Angiosarcoom

Angiosarcoom is een zeldzame kwaadaardige tumor die ontstaat uit het endotheel van bloedvaten. Het behoort tot weke delen sarcomen.

Angiosarcoom kan elk orgaan aantasten, maar komt meestal voor in de huid, het zachte weefsel, de borst en de buik. De tumor heeft een hoge mate van kwaadaardigheid en zaait snel uit naar de longen, lever, botten en andere organen.

Klinische manifestaties zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. Wanneer de huid wordt aangetast, vormen zich pijnlijke paarse knobbeltjes, die snel in omvang toenemen en kunnen zweren. Interne vormen manifesteren zich door bloedingen, buikpijn, kortademigheid.

De diagnose van angiosarcoom is gebaseerd op histologisch onderzoek. De behandeling omvat chirurgische verwijdering van de tumor, bestralingstherapie en chemotherapie. De prognose is slecht, met een vijfjaarsoverleving van 10-35%. Er zijn momenteel geen effectieve methoden om angiosarcoom te voorkomen.

Angiosarcomen (angiomateus sarcoom) zijn tumoren met een heterogene structuur, bestaande uit kleine donkere en lichte vlekken. Ze kunnen worden gediagnosticeerd bij zowel mannen als vrouwen van elke leeftijd. Deze ziekte is bekend onder verschillende namen, zoals angioïde sarcoom of vasculair weefselsarcoom. In wezen vertegenwoordigt het echter hetzelfde proces van de vorming van kwaadaardige cellen in de weefsels die verantwoordelijk zijn voor de bloedsomloop. Angiopathie wel