Angiosarkoma

Angiosarkoma qan damarlarının endotelindən əmələ gələn nadir bədxassəli şişdir. Yumşaq toxuma sarkomalarına aiddir.

Angiosarkoma hər hansı bir orqana təsir göstərə bilər, lakin ən çox dəri, yumşaq toxuma, sinə və qarın nahiyəsində baş verir. Şiş yüksək dərəcədə bədxassəli şişə malikdir və tez ağciyərlərə, qaraciyərə, sümüklərə və digər orqanlara metastaz verir.

Klinik təzahürlər şişin yerindən asılıdır. Dəri təsirləndikdə ağrılı bənövşəyi düyünlər əmələ gəlir, onlar sürətlə böyüyür və ülserləşə bilər. Daxili formalar qanaxma, qarın ağrısı, nəfəs darlığı ilə özünü göstərir.

Angiosarkomanın diaqnozu histoloji müayinəyə əsaslanır. Müalicə şişin cərrahi çıxarılması, radiasiya terapiyası və kemoterapiyadan ibarətdir. Proqnoz pisdir, 5 illik sağ qalma nisbəti 10-35% təşkil edir. Hal-hazırda angiosarkomanın qarşısının alınması üçün effektiv üsullar yoxdur.

Angiosarkomalar (angiomatoz sarkoma) kiçik tünd və açıq ləkələrdən ibarət heterojen strukturlu şişlərdir. Onlar hər yaşda həm kişilərdə, həm də qadınlarda diaqnoz edilə bilər. Bu xəstəlik angioid sarkoması və ya damar toxuması sarkoması kimi müxtəlif adlarla tanınır. Bununla belə, mahiyyətcə, qan dövranı sisteminə cavabdeh olan toxumalarda bədxassəli hüceyrələrin meydana gəlməsinin eyni prosesini təmsil edir. Anjiyopatiyadır