Angiosarkom

Angiosarkom er en sjælden malign tumor, der opstår fra endotelet i blodkarrene. Det tilhører bløddelssarkomer.

Angiosarkom kan påvirke ethvert organ, men forekommer oftest i huden, det bløde væv, brystet og maven. Tumoren har en høj grad af malignitet og metastaserer hurtigt til lunger, lever, knogler og andre organer.

Kliniske manifestationer afhænger af tumorens placering. Når huden påvirkes, dannes der smertefulde lilla knuder, som hurtigt øges i størrelse og kan give sår. Interne former manifesteres ved blødning, mavesmerter, åndenød.

Diagnose af angiosarkom er baseret på histologisk undersøgelse. Behandlingen omfatter kirurgisk fjernelse af tumoren, strålebehandling og kemoterapi. Prognosen er ugunstig med en 5-års overlevelsesrate på 10-35%. Der er i øjeblikket ingen effektive metoder til at forebygge angiosarkom.

Angiosarkomer (angiomatøst sarkom) er tumorer med en heterogen struktur, bestående af små mørke og lyse pletter. De kan diagnosticeres hos både mænd og kvinder i alle aldre. Denne sygdom er kendt under forskellige navne, såsom angioid sarkom eller vaskulært vævssarkom. Men i det væsentlige repræsenterer det den samme proces med dannelsen af ​​ondartede celler i de væv, der er ansvarlige for kredsløbssystemet. Angiopati er