Anjiyosarkom

Anjiyosarkom, kan damarlarının endotelinden kaynaklanan nadir görülen malign bir tümördür. Yumuşak doku sarkomlarına aittir.

Anjiyosarkom herhangi bir organı etkileyebilir ancak en sık deri, yumuşak doku, göğüs ve karın bölgesinde görülür. Tümör yüksek derecede maligniteye sahiptir ve hızla akciğerlere, karaciğere, kemiklere ve diğer organlara metastaz yapar.

Klinik belirtiler tümörün konumuna bağlıdır. Cilt etkilendiğinde ağrılı mor nodüller oluşur; bu nodüllerin boyutları hızla artar ve ülserleşebilir. İç formlar kanama, karın ağrısı, nefes darlığı ile kendini gösterir.

Anjiyosarkom tanısı histolojik incelemeye dayanır. Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini ve kemoterapiyi içerir. Prognoz kötüdür ve 5 yıllık sağkalım oranı %10-35'tir. Şu anda anjiyosarkomu önlemeye yönelik etkili bir yöntem yoktur.

Anjiyosarkomlar (anjiyomatöz sarkom), küçük koyu ve açık noktalardan oluşan, heterojen yapıya sahip tümörlerdir. Her yaştan kadın ve erkekte teşhis edilebilir. Bu hastalık, anjiyoid sarkom veya vasküler doku sarkomu gibi farklı isimlerle bilinir. Ancak özünde dolaşım sisteminden sorumlu olan dokularda kötü huylu hücrelerin oluşumuyla aynı süreci temsil eder. Anjiyopati