Angiosarkooma

Angiosarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy verisuonten endoteelistä. Se kuuluu pehmytkudossarkoomaan.

Angiosarkooma voi vaikuttaa mihin tahansa elimeen, mutta useimmiten sitä esiintyy ihossa, pehmytkudoksessa, rinnassa ja vatsassa. Kasvaimella on korkea pahanlaatuisuusaste ja se muodostaa nopeasti metastasoitumisen keuhkoihin, maksaan, luihin ja muihin elimiin.

Kliiniset oireet riippuvat kasvaimen sijainnista. Kun iho kärsii, muodostuu kivuliaita violetteja kyhmyjä, jotka kasvavat nopeasti ja voivat haavautua. Sisäiset muodot ilmenevät verenvuodosta, vatsakivuista, hengenahdistusta.

Angiosarkooman diagnoosi perustuu histologiseen tutkimukseen. Hoito sisältää kasvaimen kirurgisen poiston, sädehoidon ja kemoterapian. Ennuste on epäsuotuisa, 5 vuoden eloonjäämisaste on 10-35%. Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita menetelmiä angiosarkooman ehkäisemiseksi.

Angiosarkoomat (angiomatoottinen sarkooma) ovat kasvaimia, joilla on heterogeeninen rakenne ja jotka koostuvat pienistä tummista ja vaaleista täplistä. Ne voidaan diagnosoida sekä miehillä että naisilla missä tahansa iässä. Tämä sairaus tunnetaan eri nimillä, kuten angioidisarkooma tai verisuonikudossarkooma. Pohjimmiltaan se edustaa kuitenkin samaa pahanlaatuisten solujen muodostumisprosessia kudoksissa, jotka ovat vastuussa verenkiertojärjestelmästä. Angiopatia on