Angiosarkom

Angiosarkom je vzácný maligní nádor vycházející z endotelu krevních cév. Patří mezi sarkomy měkkých tkání.

Angiosarkom může postihnout jakýkoli orgán, ale nejčastěji se vyskytuje v kůži, měkkých tkáních, hrudníku a břiše. Nádor má vysoký stupeň malignity a rychle metastázuje do plic, jater, kostí a dalších orgánů.

Klinické projevy závisí na umístění nádoru. Při postižení kůže se tvoří bolestivé fialové uzlíky, které se rychle zvětšují a mohou ulcerovat. Vnitřní formy se projevují krvácením, bolestmi břicha, dušností.

Diagnóza angiosarkomu je založena na histologickém vyšetření. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, radiační terapii a chemoterapii. Prognóza je nepříznivá, 5leté přežití je 10–35 %. V současné době neexistují účinné metody prevence angiosarkomu.

Angiosarkomy (angiomatózní sarkom) jsou nádory s heterogenní strukturou, skládající se z malých tmavých a světlých skvrn. Mohou být diagnostikovány u mužů i žen jakéhokoli věku. Toto onemocnění je známé pod různými názvy, jako je angioidní sarkom nebo sarkom cévní tkáně. V podstatě však představuje stejný proces vzniku maligních buněk v tkáních, které jsou zodpovědné za oběhový systém. Angiopatie je