Angiosarkom

Das Angiosarkom ist ein seltener bösartiger Tumor, der aus dem Endothel von Blutgefäßen entsteht. Es gehört zu den Weichteilsarkomen.

Ein Angiosarkom kann jedes Organ betreffen, am häufigsten tritt es jedoch in der Haut, im Weichteilgewebe, in der Brust und im Bauch auf. Der Tumor weist einen hohen Grad an Bösartigkeit auf und metastasiert schnell in Lunge, Leber, Knochen und andere Organe.

Klinische Manifestationen hängen von der Lokalisation des Tumors ab. Bei Hautbefall bilden sich schmerzhafte violette Knötchen, die schnell an Größe zunehmen und ulzerieren können. Innere Formen äußern sich in Blutungen, Bauchschmerzen und Atemnot.

Die Diagnose eines Angiosarkoms basiert auf einer histologischen Untersuchung. Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Prognose ist ungünstig, die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei 10–35 %. Derzeit gibt es keine wirksamen Methoden zur Vorbeugung von Angiosarkomen.

Angiosarkome (angiomatöse Sarkome) sind Tumoren mit einer heterogenen Struktur, bestehend aus kleinen dunklen und hellen Flecken. Sie können sowohl bei Männern als auch bei Frauen jeden Alters diagnostiziert werden. Diese Krankheit ist unter verschiedenen Namen bekannt, beispielsweise als Angioidsarkom oder Gefäßgewebesarkom. Im Wesentlichen handelt es sich jedoch um denselben Prozess der Bildung bösartiger Zellen in den Geweben, die für das Kreislaufsystem verantwortlich sind. Angiopathie ist