Kolangioma (Kolangiota)

**Kolangioma** adalah jenis tumor langka yang terjadi karena proliferasi jaringan dan pembuluh darah saluran empedu, yang menyebabkan penyumbatan saluran empedu dan manifestasi penyakit kuning. Kolangioma menyumbang sekitar 0,7 - 2% dari seluruh tumor saluran empedu. **Apa itu kolangioma?** Kolangioma adalah kelainan langka yang ditandai dengan pertumbuhan mirip tumor pada jaringan dan pembuluh darah di saluran empedu. Tumor berkembang dari dinding organ penting ini dan memicu pelanggaran aliran keluarnya. Dalam jangka panjang, penyakit ini disertai dengan perkembangan hipertensi, edema bilier, perubahan komposisi darah dan kemungkinan pendarahan internal.

Diantara penyebab terbentuknya kolangioma adalah kerusakan traumatis pada dinding saluran empedu. Hal ini memerlukan proses proliferasi sel yang intens, yang mengganggu proses biologis alami. Terbentuknya sel tumor disebabkan oleh penyalahgunaan kebiasaan buruk (konsumsi minuman beralkohol, produk tembakau berlebihan), tinggal di lingkungan yang tercemar, dan pola makan yang tidak seimbang. Patologi ini sering didiagnosis pada pasien dengan kelainan bawaan pada sistem empedu dan selama proses inflamasi yang sedang berlangsung (sindrom sirosis bilier, tukak duodenum). Kondisi ini didiagnosis selama hidup pada hampir 75% pasien dengan steatosis (degenerasi lemak).

**Kholangioma ditandai dengan ciri-ciri berikut:**

- osifikasi jaringan; - struktur umbi;

tali jaringan ikat individu yang berbelit-belit;

fiksasi atau infiltrasi kapsul. !photo "Kholangioma bagi seorang pasien dapat berupa penyakit dan komplikasinya"

Ada juga kolangiokarsinoma jinak (tidak mengancam jiwa) dan ganas.

Setelah seseorang pergi ke rumah sakit dengan keluhan batu empedu dan nyeri setelah pengangkatannya, seorang spesialis menggunakan USG untuk mengidentifikasi proses tumor di jaringan kantong empedu dan salurannya. Untuk memperjelas diagnosis dan mengecualikan adanya patologi lain, pasien harus menjalani pemeriksaan menyeluruh pada saluran pencernaan dan diagnosis kondisi kantong empedu. Daftar ini mencakup manipulasi berikut:

kolesistokolangiopankreatografi; duodenoskopi; intubasi duodenum fraksional; irigasi; Masih tesnya, drainase saluran empedu di bawah kendali sinar-X. “Diagnosis penyebaran kolangoma ke seluruh bagian saluran empedu ditegakkan berdasarkan kesimpulan metode penelitian rontgen, endoskopi, dan khusus”

Penting untuk ditekankan bahwa pengobatannya adalah pembedahan. Operasi ini memungkinkan Anda untuk mengeluarkan isi pembentukan empedu yang meradang dan meringankan gejala penyakit. Untuk menghindari terbentuknya kekambuhan, perlu dilakukan pengangkatan sebagian kantong empedu beserta jaringan di sekitarnya beserta tumornya. Tahap pengobatan ini membantu mencegah pertumbuhan tumor di area lain di tubuh. Intervensi bedah ditentukan hanya setelah menerima kesimpulan akurat dari spesialis dan kesimpulan dari pemeriksaan komprehensif.

Kolangioma adalah neoplasma hepatosit langka yang timbul dari saluran empedu kecil pada saluran empedu utama atau saluran empedu umum (choledochus). Tumor ini pertama kali dideskripsikan pada tahun 1828 oleh James Grierson dan sejak itu telah diamati pada pasien dari semua kelompok umur. Tumor ditandai dengan pembentukan struktur kistik kecil dan

**Kolangioma** adalah neoplasma jinak langka yang muncul dari sistem empedu dan sering kali terdeteksi secara tidak sengaja pada pemindaian ultrasonografi kontrol pada rongga perut. Kolangioma biasanya terdeteksi secara tidak sengaja selama pemeriksaan ultrasonografi organ perut, lebih jarang pasien didiagnosis atau ketika keluhan khas kolesistitis kronis muncul. Tak jarang, penyakit ini terdeteksi pada pasien yang menderita hepatitis herediter. Seringkali, ketika melakukan hepatobiopsi penyakit seperti itu, adenoma saluran empedu yang “tumpul”, atau penyakit kuning obstruktif, yang disebabkan oleh obstruksi usus karena adenoma besar pada saluran hati umum di tempat pertemuan saluran sistikus terungkap. . **Secara klinis, penyakit ini bermanifestasi sebagai nyeri di hipokondrium kanan dan tepat di bawah tulang dada; sering terjadi peningkatan suhu tubuh hingga 37,5°C**. Pada saat yang sama, penyimpangan dari norma ini dapat dijelaskan oleh peradangan yang terjadi pada tubuh pasien. Dalam praktik dokter, tumor ganas ini (bukan teratoblastoma) paling sering timbul akibat mutasi somatik sel germinal. Tumor ini memiliki prognosis yang relatif baik - kolangioma, biasanya, tidak bermetastasis dan hidup relatif lama. Meski demikian, pasien tetap memerlukan perawatan di institusi medis, serta beberapa pemeriksaan lanjutan oleh dokter spesialis.