Cholangioma (Cholangiota)

**Kolangiooma** on harvinainen kasvaintyyppi, joka johtuu sappitiehyen kudosten ja verisuonten lisääntymisestä, mikä johtaa tämän kulun tukkeutumiseen ja keltaisuuden ilmenemiseen. Kolangioomat muodostavat noin 0,7 - 2 % kaikista sappiteiden kasvaimista. **Mikä on kolangiooma?** Kolangiooma on harvinainen patologia, jolle on ominaista kasvainmainen kasvu yhteisen sappitiehyen kudoksissa ja verisuonissa. Kasvain kehittyy tämän tärkeän elimen seinistä ja aiheuttaa sen ulosvirtauksen rikkomisen. Pitkään sairauteen liittyy verenpaineen kehittyminen, sapen turvotus, muutokset veren koostumuksessa ja sisäisen verenvuodon todennäköisyys.

Kolangioomien muodostumisen syitä ovat sappitien seinien traumaattiset vauriot. Tämä sisältää intensiivisen solujen lisääntymisprosessin, joka häiritsee luonnollisia biologisia prosesseja. Kasvainsolujen muodostuminen johtuu huonojen tapojen väärinkäytöstä (alkoholijuomien, tupakkatuotteiden liiallinen kulutus), saastuneessa ympäristössä asumisesta ja epätasapainoisesta ruokavaliosta. Patologia diagnosoidaan usein potilailla, joilla on synnynnäisiä sappijärjestelmän patologioita, ja meneillään olevien tulehdusprosessien aikana (biliaarisen kirroosin oireyhtymä, pohjukaissuolihaava). Tila diagnosoidaan elämän aikana lähes 75 %:lla potilaista, joilla on steatoosi (rasvojen rappeuma).

**Kolangioomille on ominaista seuraavat ominaisuudet:**

- kudosten luutuminen; - mukulamainen rakenne;

yksittäiset kierretyt sidekudosnarut;

kapselikiinnitys tai infiltraatio. !kuva "Kolangioomat potilaalle voivat olla sairaus ja sen komplikaatio"

On myös hyvänlaatuinen (ei hengenvaarallinen) ja pahanlaatuinen kolangiokarsinooma.

Kun henkilö on mennyt sairaalaan valittaen sappikivistä ja kivusta niiden poistamisen jälkeen, asiantuntija tunnistaa ultraäänellä kasvainprosessin sappirakon ja kanavien kudoksissa. Diagnoosin selkeyttämiseksi ja muiden patologioiden poissulkemiseksi potilaan on suoritettava kattava maha-suolikanavan tutkimus ja sappirakon tilan diagnoosi. Tämä luettelo sisältää seuraavat manipulaatiot:

kolekystokolangiopankreatografia; duodenoskopia; jakeellinen pohjukaissuolen intubaatio; irrigoskopia; Stillin testi, sappitiehyiden tyhjennys röntgenvalvonnassa. "Kolangooman leviämisen diagnoosi kaikkiin sappiteiden osiin tehdään röntgen-, endoskooppisten ja erikoistutkimusmenetelmien johtopäätöksen perusteella"

On tärkeää korostaa, että hoito on kirurgista. Tämän toimenpiteen avulla voit leikata tulehtuneen sappimuodostelman sisällön ja lievittää taudin oireita. Relapsien muodostumisen välttämiseksi on välttämätöntä poistaa osa sappirakkoa ympäröivien kudosten ohella kasvaimen kanssa. Tämä hoidon vaihe auttaa estämään kasvainten kasvua muilla kehon alueilla. Kirurginen toimenpide määrätään vasta sen jälkeen, kun asiantuntija on saanut tarkan johtopäätöksen ja kattavan tutkimuksen.

Kolangioomat ovat harvinaisia ​​hepatosyyttikasvaimia, jotka johtuvat pääsappitiehyen tai yhteisen sappitiehyen (choledochus) pienistä sappitiehyistä. James Grierson kuvasi kasvaimen ensimmäisen kerran vuonna 1828, ja sen jälkeen sitä on havaittu kaikissa ikäryhmissä. Kasvaimille on ominaista pienten kystisten rakenteiden muodostuminen ja

**Kolangiooma** on harvinainen hyvänlaatuinen kasvain, joka syntyy sappijärjestelmästä ja joka havaitaan usein sattumalta vatsaontelon kontrolliultraäänitutkimuksissa. Kolangioomat havaitaan yleensä vahingossa vatsaelinten ultraäänitutkimuksessa, harvemmin potilaat todetaan tai kun ilmenee krooniselle kolekystiitille tyypillisiä valituksia. Melko usein tämä tauti havaitaan potilailla, jotka kärsivät perinnöllisestä hepatiitista. Usein tällaisen taudin maksabiopsiaa suoritettaessa paljastui sappitiehyen "tylsä" adenooma tai obstruktiivinen keltaisuus, joka johtuu suoliston tukkeutumisesta, joka johtuu yhteisen maksatiehyen suuresta adenoomasta kystisen tiehyen yhtymäkohdassa. . **Kliinisesti sairaus ilmenee kipuna oikean hypokondriumin alueella ja suoraan rintalastan alla; ruumiinlämpö nousee usein 37,5 °C:seen**. Samanaikaisesti tämä poikkeama normista voidaan selittää potilaan kehossa esiintyvällä tulehduksella. Lääkäreiden käytännössä nämä pahanlaatuiset muodostelmat (jotka eivät ole teratoblastooma) syntyvät useimmiten sukusolujen somaattisen mutaation seurauksena. Kasvaimella on suhteellisen suotuisa ennuste - kolangioomat eivät yleensä muodosta etäpesäkkeitä ja elävät suhteellisen kauan. Potilas tarvitsee kuitenkin edelleen hoitoa sairaanhoitolaitoksissa sekä useita erikoislääkärin seurantatutkimuksia.