U đường mật (Cholangiota)

**U đường mật** là một loại khối u hiếm gặp xảy ra do sự tăng sinh của các mô và mạch máu của ống mật, dẫn đến tắc nghẽn đường đi này và biểu hiện vàng da. U đường mật chiếm khoảng 0,7 - 2% trong tổng số các khối u đường mật. **Ung thư đường mật là gì?** U đường mật là một bệnh lý hiếm gặp được đặc trưng bởi sự phát triển giống khối u của mô và mạch máu của ống mật chung. Khối u phát triển từ các bức tường của cơ quan quan trọng này và gây ra sự vi phạm dòng chảy của nó. Với một thời gian dài, bệnh đi kèm với sự phát triển của tăng huyết áp, phù nề đường mật, thay đổi thành phần máu và khả năng chảy máu trong.

Trong số các nguyên nhân hình thành u đường mật là tổn thương do chấn thương ở thành ống mật. Điều này kéo theo một quá trình tăng sinh tế bào mạnh mẽ, làm gián đoạn các quá trình sinh học tự nhiên. Sự hình thành tế bào khối u là do lạm dụng các thói quen xấu (uống quá nhiều đồ uống có cồn, sản phẩm thuốc lá), sống trong môi trường ô nhiễm và chế độ ăn uống không cân bằng. Bệnh lý thường được chẩn đoán ở những bệnh nhân mắc bệnh lý bẩm sinh của hệ thống đường mật và trong quá trình viêm đang diễn ra (hội chứng xơ gan mật, loét tá tràng). Tình trạng này được chẩn đoán trong suốt cuộc đời ở gần 75% bệnh nhân bị nhiễm mỡ (thoái hóa mỡ).

**U đường mật được đặc trưng bởi các đặc điểm sau:**

- sự cốt hóa của các mô; - cấu trúc củ;

các dây mô liên kết phức tạp riêng lẻ;

cố định bao xơ hoặc thâm nhiễm. !photo "U đường mật đối với bệnh nhân có thể là một căn bệnh và biến chứng của nó"

Ngoài ra còn có ung thư đường mật lành tính (không đe dọa tính mạng) và ác tính.

Sau khi một người đến bệnh viện với những phàn nàn về sỏi mật và đau đớn sau khi cắt bỏ, bác sĩ chuyên khoa sẽ sử dụng siêu âm để xác định quá trình khối u trong các mô của túi mật và các đoạn. Để làm rõ chẩn đoán và loại trừ sự hiện diện của các bệnh lý khác, bệnh nhân phải trải qua một cuộc kiểm tra toàn diện về đường tiêu hóa và chẩn đoán tình trạng của túi mật. Danh sách này bao gồm các thao tác sau:

chụp mật tụy; nội soi tá tràng; đặt nội khí quản tá tràng một phần; soi thủy lợi; Xét nghiệm Still, dẫn lưu ống mật dưới sự kiểm soát của tia X. “Việc chẩn đoán sự lây lan của u đường mật đến tất cả các phần của đường mật được thực hiện trên cơ sở kết luận của chụp X-quang, nội soi và các phương pháp nghiên cứu đặc biệt”

Điều quan trọng cần nhấn mạnh là việc điều trị là phẫu thuật. Hoạt động này cho phép bạn loại bỏ nội dung của sự hình thành mật bị viêm và làm giảm các triệu chứng của bệnh. Để tránh hình thành tái phát, cần cắt bỏ một phần túi mật cùng với các mô xung quanh cùng với khối u. Giai đoạn điều trị này giúp ngăn ngừa sự phát triển của khối u ở các khu vực khác của cơ thể. Can thiệp phẫu thuật chỉ được chỉ định sau khi nhận được kết luận chính xác từ bác sĩ chuyên khoa và kết luận kiểm tra toàn diện.

U đường mật là những khối u tế bào gan hiếm gặp phát sinh từ các ống mật nhỏ của ống mật chính hoặc ống mật chung (choledochus). Khối u được mô tả lần đầu tiên vào năm 1828 bởi James Grierson và kể từ đó đã được quan sát thấy ở bệnh nhân ở mọi lứa tuổi. Các khối u được đặc trưng bởi sự hình thành các cấu trúc nang nhỏ và

**U đường mật** là một khối u lành tính hiếm gặp phát sinh từ hệ thống đường mật và thường được phát hiện tình cờ khi siêu âm kiểm soát khoang bụng. U đường mật thường được phát hiện một cách tình cờ khi siêu âm các cơ quan trong ổ bụng; ít thường xuyên hơn, bệnh nhân được chẩn đoán hoặc khi xuất hiện những phàn nàn đặc trưng của viêm túi mật mãn tính. Khá thường xuyên, bệnh này được phát hiện ở những bệnh nhân mắc bệnh viêm gan di truyền. Thông thường, khi thực hiện sinh thiết gan cho một căn bệnh như vậy, người ta sẽ phát hiện ra một khối u tuyến ống mật “xỉn màu” hoặc vàng da tắc nghẽn do tắc ruột do một khối u tuyến lớn của ống gan chung ở điểm hợp lưu của ống túi mật. . **Về mặt lâm sàng, bệnh biểu hiện bằng đau ở vùng hạ sườn phải và ngay dưới xương ức, thường thấy nhiệt độ cơ thể tăng lên 37,5°C**. Đồng thời, sự sai lệch so với định mức này có thể được giải thích là do tình trạng viêm xảy ra trong cơ thể bệnh nhân. Trong thực hành của các bác sĩ, những khối u ác tính này (không phải là u nguyên bào thần kinh) thường phát sinh do đột biến soma của tế bào mầm. Khối u có tiên lượng tương đối thuận lợi - u đường mật, theo nguyên tắc, không di căn và sống tương đối lâu. Tuy nhiên, bệnh nhân vẫn sẽ cần được điều trị tại các cơ sở y tế cũng như một số lần khám theo dõi của bác sĩ chuyên khoa.