Colangioma (Colangiota)

Il **colangioma** è un raro tipo di tumore che si verifica a causa della proliferazione dei tessuti e dei vasi del dotto biliare, che porta all'ostruzione di questo passaggio e alla manifestazione dell'ittero. I colangiomi rappresentano circa lo 0,7-2% di tutti i tumori delle vie biliari. **Che cos'è il colangioma?** Il colangioma è una patologia rara caratterizzata dalla crescita di tipo tumorale dei tessuti e dei vasi del dotto biliare comune. Il tumore si sviluppa dalle pareti di questo importante organo e provoca una violazione del suo deflusso. Con un lungo decorso, la malattia è accompagnata dallo sviluppo di ipertensione, edema biliare, cambiamenti nella composizione del sangue e probabilità di emorragia interna.

Tra le cause della formazione dei colangiomi vi sono danni traumatici alle pareti del dotto biliare. Ciò comporta un processo di intensa proliferazione cellulare, che sconvolge i processi biologici naturali. La formazione di cellule tumorali è causata dall'abuso di cattive abitudini (consumo eccessivo di bevande alcoliche, prodotti del tabacco), dalla vita in un ambiente inquinato e da una dieta squilibrata. La patologia viene spesso diagnosticata in pazienti con patologie congenite del sistema biliare e durante processi infiammatori in corso (sindrome da cirrosi biliare, ulcera duodenale). La condizione viene diagnosticata durante la vita in quasi il 75% dei pazienti affetti da steatosi (degenerazione grassa).

**I colangiomi sono caratterizzati dalle seguenti caratteristiche:**

- ossificazione dei tessuti; - struttura tuberosa;

singoli cordoni di tessuto connettivo contorti;

fissazione o infiltrazione capsulare. !photo "I colangiomi per un paziente possono essere una malattia e le sue complicanze"

Esistono anche colangiocarcinomi benigni (non pericolosi per la vita) e maligni.

Dopo che una persona si è recata in ospedale lamentandosi di calcoli biliari e dolore dopo la loro rimozione, uno specialista utilizza gli ultrasuoni per identificare il processo tumorale nei tessuti della cistifellea e nei passaggi. Per chiarire la diagnosi ed escludere la presenza di altre patologie, il paziente deve sottoporsi ad un esame completo del tratto gastrointestinale e alla diagnosi della condizione della cistifellea. Questo elenco include le seguenti manipolazioni:

colecistocolangiopancreatografia; duodenoscopia; intubazione duodenale frazionata; irrigoscopia; Test di Still, drenaggio delle vie biliari sotto controllo radiografico. "La diagnosi della diffusione del colangoma a tutte le parti delle vie biliari viene effettuata sulla base della conclusione di metodi di ricerca radiografici, endoscopici e speciali"

È importante sottolineare che il trattamento è chirurgico. Questa operazione consente di asportare il contenuto della formazione biliare infiammata e alleviare i sintomi della malattia. Per evitare la formazione di recidive, è necessario rimuovere una sezione della cistifellea insieme ai tessuti circostanti insieme al tumore. Questa fase del trattamento aiuta a prevenire la crescita di tumori in altre aree del corpo. L'intervento chirurgico è prescritto solo dopo aver ricevuto una conclusione accurata da uno specialista e la conclusione di un esame completo.



I colangiomi sono rare neoplasie epatocitarie che originano dai piccoli dotti biliari del dotto biliare principale o del dotto biliare comune (coledoco). Il tumore fu descritto per la prima volta nel 1828 da James Grierson e da allora è stato osservato in pazienti di tutte le età. I tumori sono caratterizzati dalla formazione di piccole strutture cistiche e



Il **colangioma** è una rara neoplasia benigna che origina dal sistema biliare e viene spesso rilevata incidentalmente tramite ecografie di controllo della cavità addominale. I colangiomi vengono solitamente rilevati accidentalmente durante un esame ecografico degli organi addominali; meno spesso i pazienti vengono diagnosticati o quando compaiono disturbi caratteristici della colecistite cronica. Molto spesso, questa malattia viene rilevata in pazienti affetti da epatite ereditaria. Spesso, quando si esegue l'epatobiopsia di una tale malattia, viene rivelato un adenoma “opaco” del dotto biliare o un ittero ostruttivo, causato da un'ostruzione intestinale dovuta a un vasto adenoma del dotto epatico comune nel punto di confluenza del dotto cistico. . **Clinicamente la malattia si manifesta con dolore nella zona dell'ipocondrio destro e direttamente sotto lo sterno; spesso si osserva un aumento della temperatura corporea fino a 37,5°C**. Allo stesso tempo, questa deviazione dalla norma può essere spiegata dall'infiammazione che si verifica nel corpo del paziente. Nella pratica medica, questi tumori maligni (che non sono teratoblastomi) sono spesso il risultato di una mutazione somatica delle cellule germinali. Il tumore ha una prognosi relativamente favorevole: i colangiomi, di regola, non metastatizzano e vivono relativamente a lungo. Tuttavia, il paziente avrà comunque bisogno di cure presso istituti medici, nonché di numerosi esami di controllo da parte di uno specialista.