**Kolangiom** er en sjelden type svulst som oppstår på grunn av spredning av vev og kar i gallegangen, noe som fører til obstruksjon av denne passasjen og manifestasjon av gulsott. Kolangiomer utgjør omtrent 0,7 - 2 % av alle galleveissvulster. **Hva er kolangiom?** Kolangiom er en sjelden patologi preget av tumorlignende vekst av vev og kar i den vanlige gallegangen. Svulsten utvikler seg fra veggene til dette viktige organet og provoserer et brudd på utstrømningen. Med et langt forløp er sykdommen ledsaget av utvikling av hypertensjon, biliært ødem, endringer i blodsammensetning og sannsynligheten for indre blødninger.
Blant årsakene til dannelsen av kolangiomer er traumatisk skade på veggene i gallekanalen. Dette innebærer en prosess med intens celleproliferasjon, som forstyrrer naturlige biologiske prosesser. Dannelsen av tumorceller er forårsaket av misbruk av dårlige vaner (overdreven inntak av alkoholholdige drikkevarer, tobakksprodukter), å leve i et forurenset miljø og et ubalansert kosthold. Patologien diagnostiseres ofte hos pasienter med medfødte patologier i gallesystemet og under pågående inflammatoriske prosesser (biliær cirrhose syndrom, duodenalsår). Tilstanden diagnostiseres i løpet av livet hos nesten 75 % av pasientene med steatose (fettdegenerasjon).
**Kolangiom er preget av følgende egenskaper:**
- ossifikasjon av vev; - tuberøs struktur;
individuelle kronglete bindevevsledninger;
kapselfiksering eller infiltrasjon. !photo "Kolangiom for en pasient kan være en sykdom og dens komplikasjon"
Det er også godartet (ikke-livstruende) og ondartet kolangiokarsinom.
Etter at en person går til sykehuset med klager på gallestein og smerte etter fjerning, bruker en spesialist ultralyd for å identifisere svulstprosessen i vevet i galleblæren og passasjene. For å avklare diagnosen og utelukke tilstedeværelsen av andre patologier, må pasienten gjennomgå en omfattende undersøkelse av mage-tarmkanalen og diagnose av tilstanden til galleblæren. Denne listen inkluderer følgende manipulasjoner:
kolecystocholangiopankreatografi; duodenoskopi; fraksjonert duodenal intubasjon; irrigoskopi; Stills test, drenering av gallegangene under røntgenkontroll. "Diagnosen av spredning av kolangom til alle deler av galleveiene er gjort på grunnlag av konklusjonen av røntgen, endoskopiske og spesielle forskningsmetoder"
Det er viktig å understreke at behandlingen er kirurgisk. Denne operasjonen lar deg fjerne innholdet i den betente galleformasjonen og lindre symptomene på sykdommen. For å unngå dannelse av tilbakefall, er det nødvendig å fjerne en del av galleblæren sammen med det omkringliggende vevet sammen med svulsten. Dette stadiet av behandlingen bidrar til å forhindre vekst av svulster i andre områder av kroppen. Kirurgisk intervensjon er kun foreskrevet etter å ha mottatt en nøyaktig konklusjon fra en spesialist og konklusjonen av en omfattende undersøkelse.
Kolangiomer er sjeldne hepatocytt-neoplasmer som oppstår fra de små gallegangene i hovedgallegangen eller den vanlige gallegangen (choledochus). Svulsten ble først beskrevet i 1828 av James Grierson og har siden blitt observert hos pasienter i alle aldersgrupper. Svulster er preget av dannelsen av små cystiske strukturer og
**Cholangioma** er en sjelden godartet neoplasma som oppstår fra gallesystemet og ofte tilfeldig oppdages på kontrollultralydskanninger av bukhulen. Kolangiomer oppdages vanligvis ved et uhell under en ultralydundersøkelse av bukorganene; sjeldnere blir pasienter diagnostisert eller når det oppstår plager som er karakteristiske for kronisk kolecystitt. Ganske ofte oppdages denne sykdommen hos pasienter som lider av arvelig hepatitt. Ofte, når man utfører en hepatobiopsi av en slik sykdom, ble det avslørt et "matt" adenom i gallegangen, eller obstruktiv gulsott, forårsaket av tarmobstruksjon på grunn av et stort adenom i den vanlige leverkanalen ved sammenløpet av cystisk kanalen. . **Klinisk manifesterer sykdommen seg som smerter i området av høyre hypokondrium og rett under brystbenet; en økning i kroppstemperatur til 37,5°C observeres ofte**. Samtidig kan dette avviket fra normen forklares med betennelse i pasientens kropp. I praksis av leger oppstår disse ondartede svulstene (ikke teratoblastom) oftest som et resultat av somatisk mutasjon av kjønnsceller. Svulsten har en relativt gunstig prognose - kolangiomer metastaserer som regel ikke og lever relativt lenge. Pasienten vil imidlertid fortsatt kreve behandling i medisinske institusjoner, samt flere oppfølgingsundersøkelser hos spesialist.