胆管瘤（Cholangiota）

**胆管瘤**是一种罕见的肿瘤，是由于胆管组织和血管增生，导致该通道阻塞而出现黄疸的表现。胆管瘤约占所有胆道肿瘤的0.7-2%。 **什么是胆管瘤？** 胆管瘤是一种罕见的病理学，其特征是胆总管组织和血管的肿瘤样生长。肿瘤从这个重要器官的壁发展而来，并导致其流出受到侵犯。由于病程较长，该病伴有高血压、胆汁性水肿、血液成分变化以及内出血的可能性。

胆管瘤形成的原因之一是胆管壁的创伤性损伤。这需要剧烈的细胞增殖过程，从而破坏自然的生物过程。肿瘤细胞的形成是由于不良生活习惯（过量饮用酒精饮料、烟草制品）、生活环境污染、饮食不均衡等造成的。这种病理学通常是在患有胆道系统先天性病变和持续炎症过程（胆汁性肝硬化综合征、十二指肠溃疡）的患者中诊断出来的。近 75% 的脂肪变性（脂肪变性）患者是在生前被诊断出这种情况的。

**胆管瘤具有以下特征：**

- 组织骨化； - 块状结构；

单独的卷曲结缔组织索；

囊膜固定或浸润。 !photo "胆管瘤对于患者来说可以是一种疾病及其并发症"

还有良性（不危及生命）和恶性胆管癌。

当一个人因胆结石和切除后疼痛而去医院后，专家会使用超声波来识别胆囊组织和通道中的肿瘤过程。为了明确诊断并排除其他病变的存在，患者必须接受胃肠道的全面检查并诊断胆囊的状况。该列表包括以下操作：

胆囊胆胰管造影；十二指肠镜检查；十二指肠分段插管；冲洗镜；斯蒂尔测试，在 X 射线控制下胆管引流。 “胆管瘤扩散到胆道各个部位的诊断是根据X线、内窥镜和特殊研究方法的结论做出的”

需要强调的是，治疗是手术治疗。该手术可以切除发炎的胆汁形成的内容物并缓解疾病的症状。为了避免形成复发，有必要连同肿瘤一起切除一部分胆囊及其周围组织。此阶段的治疗有助于防止身体其他部位的肿瘤生长。只有在得到专家的准确结论和全面检查的结论后，才能进行手术干预。

胆管瘤是一种罕见的肝细胞肿瘤，起源于主胆管或胆总管（胆总管）的小胆管。 James Grierson 于 1828 年首次描述了这种肿瘤，此后在所有年龄段的患者中都观察到了这种肿瘤。肿瘤的特点是形成小的囊性结构

**胆管瘤**是一种罕见的良性肿瘤，起源于胆道系统，经常在腹腔的对照超声扫描中偶然发现。胆管瘤通常是在腹部器官超声检查过程中意外发现的；很少有患者在出现慢性胆囊炎特征时或出现慢性胆囊炎症状时被诊断出来。这种疾病常常在患有遗传性肝炎的患者中被发现。通常，在对此类疾病进行肝活检时，会发现胆管的“暗淡”腺瘤，或阻塞性黄疸，这是由于胆囊管汇合点的肝总管大腺瘤导致肠梗阻引起的。 **临床上，该病表现为右季肋部和胸骨正下方疼痛；经常观察到体温升高至37.5°C**。同时，这种偏离正常值的现象可以用患者体内发生的炎症来解释。在医生的实践中，这些恶性肿瘤（不是畸胎细胞瘤）最常由生殖细胞的体细胞突变引起。该肿瘤具有相对良好的预后 - 胆管瘤通常不会转移并且寿命相对较长。不过，患者仍需要在医疗机构接受治疗，并接受专家的多次后续检查。