胆管腫（胆管腫）

**胆管腫**は、胆管の組織や血管の増殖によって発生するまれなタイプの腫瘍で、胆管の閉塞や黄疸の発現につながります。胆管腫は胆道腫瘍全体の約 0.7 ～ 2% を占めます。 **胆管腫とは何ですか?** 胆管腫は、総胆管の組織および血管の腫瘍様増殖を特徴とするまれな病状です。腫瘍はこの重要な臓器の壁から発生し、その流出の違反を引き起こします。長期にわたる経過では、この病気は高血圧、胆管浮腫、血液組成の変化、内出血の可能性の発症を伴います。

胆管腫の形成の原因には、胆管壁の外傷性損傷があります。これには激しい細胞増殖のプロセスが伴い、自然な生物学的プロセスが破壊されます。腫瘍細胞の形成は、悪い習慣の乱用（アルコール飲料やタバコ製品の過剰摂取）、汚染された環境での生活、バランスの悪い食事によって引き起こされます。この病理は、胆道系の先天性病理を有する患者や進行中の炎症過程（胆汁性肝硬変症候群、十二指腸潰瘍）中に診断されることがよくあります。この状態は、脂肪変性（脂肪変性）患者のほぼ 75% で生涯に診断されます。

**胆管腫は次の特徴を特徴とします:**

- 組織の骨化; - 塊状構造。

個々の複雑な結合組織コード。

被膜の固定または浸潤。 !photo 「患者にとって胆管腫は病気とその合併症である可能性があります」

良性（生命を脅かさない）および悪性胆管癌もあります。

胆石と胆石除去後の痛みを訴えて病院に行くと、専門家が超音波を使用して胆嚢の組織や胆管の腫瘍の過程を特定します。診断を明確にし、他の病状の存在を除外するために、患者は消化管の包括的な検査と胆嚢の状態の診断を受ける必要があります。このリストには次の操作が含まれます。

胆嚢胆管膵管造影;十二指腸内視鏡検査;分割十二指腸挿管。虹彩鏡検査;スティルのテスト、X 線管理下での胆管のドレナージ。 「胆管のすべての部分への胆管腫の広がりの診断は、X線、内視鏡、および特別な研究方法の結論に基づいて行われます。」

治療が外科的であることを強調することが重要です。この手術により、炎症を起こした胆汁形成の内容物を切除し、病気の症状を軽減することができます。再発を避けるためには、腫瘍とともに胆嚢の一部を周囲の組織とともに切除する必要があります。この段階の治療は、体の他の領域での腫瘍の増殖を防ぐのに役立ちます。外科的介入は、専門家から正確な結論と包括的な検査の結果を得た後にのみ処方されます。

胆管腫は、主胆管または総胆管（総胆管）の小さな胆管から発生するまれな肝細胞腫瘍です。この腫瘍は 1828 年に James Grierson によって初めて報告され、それ以来、あらゆる年齢層の患者で観察されています。腫瘍は小さな嚢胞構造の形成を特徴とし、

**胆管腫**は、胆道系から発生する稀な良性新生物であり、腹腔の対照超音波スキャンで偶発的に検出されることがよくあります。胆管腫は通常、腹部臓器の超音波検査中に偶然検出されますが、患者が診断されたり、慢性胆嚢炎に特徴的な症状が現れた場合に発見されることはそれほど多くありません。非常に多くの場合、この病気は遺伝性肝炎に罹患している患者で検出されます。多くの場合、このような疾患の肝生検を行うと、胆管の「鈍い」腺腫、または胆嚢管の合流点にある総肝管の大きな腺腫による腸閉塞によって引き起こされる閉塞性黄疸が明らかになります。 。 **臨床的には、この病気は右心季肋部の領域および胸骨の直下の痛みとして現れ、体温が 37.5°C まで上昇することがよく観察されます**。同時に、この標準からの逸脱は、患者の体内で発生する炎症によって説明できます。医師の診療において、これらの悪性形成物（奇形芽腫ではない）は、ほとんどの場合、生殖細胞の体細胞突然変異の結果として発生します。腫瘍の予後は比較的良好です。胆管腫は原則として転移せず、比較的長生きします。ただし、患者は引き続き医療機関での治療と専門医による数回の追加検査が必要となる。