Cholangioom (Cholangiota)

**Cholangioom** is een zeldzaam type tumor dat optreedt als gevolg van de proliferatie van weefsels en bloedvaten in de galwegen, wat leidt tot obstructie van deze doorgang en de manifestatie van geelzucht. Cholangiomen zijn verantwoordelijk voor ongeveer 0,7 - 2% van alle galwegtumoren. **Wat is cholangioom?** Cholangioom is een zeldzame pathologie die wordt gekenmerkt door tumorachtige groei van het weefsel en de bloedvaten van het galkanaal. De tumor ontwikkelt zich uit de wanden van dit belangrijke orgaan en veroorzaakt een overtreding van de uitstroom ervan. Bij een lang beloop gaat de ziekte gepaard met de ontwikkeling van hypertensie, galoedeem, veranderingen in de bloedsamenstelling en de kans op inwendige bloedingen.

Een van de oorzaken van de vorming van cholangiomen is traumatische schade aan de wanden van het galkanaal. Dit brengt een proces van intense celproliferatie met zich mee, waardoor natuurlijke biologische processen worden verstoord. De vorming van tumorcellen wordt veroorzaakt door misbruik van slechte gewoonten (overmatige consumptie van alcoholische dranken, tabaksproducten), leven in een vervuilde omgeving en een onevenwichtige voeding. De pathologie wordt vaak gediagnosticeerd bij patiënten met aangeboren pathologieën van het galsysteem en tijdens aanhoudende ontstekingsprocessen (galcirrosesyndroom, darmzweren). De aandoening wordt tijdens het leven gediagnosticeerd bij bijna 75% van de patiënten met steatose (vetdegeneratie).

**Cholangiomen worden gekenmerkt door de volgende kenmerken:**

- verbening van weefsels; - knolachtige structuur;

individuele ingewikkelde bindweefselkoorden;

kapselfixatie of infiltratie. !photo "Cholangiomen kunnen voor een patiënt een ziekte en de complicatie ervan zijn"

Er is ook goedaardig (niet-levensbedreigend) en kwaadaardig cholangiocarcinoom.

Nadat iemand na verwijdering naar het ziekenhuis is gegaan met klachten over galstenen en pijn, gebruikt een specialist echografie om het tumorproces in de weefsels van de galblaas en passages te identificeren. Om de diagnose te verduidelijken en de aanwezigheid van andere pathologieën uit te sluiten, moet de patiënt een uitgebreid onderzoek van het maag-darmkanaal en een diagnose van de toestand van de galblaas ondergaan. Deze lijst bevat de volgende manipulaties:

cholecystocholangiopancreatografie; duodenoscopie; fractionele duodenale intubatie; irrigoscopie; Still's test, drainage van de galwegen onder röntgencontrole. "De diagnose van de verspreiding van cholangoom naar alle delen van de galwegen wordt gesteld op basis van de conclusie van röntgen-, endoscopische en speciale onderzoeksmethoden"

Het is belangrijk om te benadrukken dat de behandeling chirurgisch is. Met deze operatie kunt u de inhoud van de ontstoken galvorming wegsnijden en de symptomen van de ziekte verlichten. Om de vorming van terugval te voorkomen, is het noodzakelijk om samen met de tumor een deel van de galblaas samen met de omliggende weefsels te verwijderen. Deze behandelingsfase helpt de groei van tumoren in andere delen van het lichaam te voorkomen. Chirurgische interventie wordt alleen voorgeschreven na ontvangst van een nauwkeurige conclusie van een specialist en de conclusie van een uitgebreid onderzoek.

Cholangiomen zijn zeldzame hepatocytneoplasmata die ontstaan ​​uit de kleine galwegen van het hoofdgalkanaal of het gemeenschappelijke galkanaal (choledochus). De tumor werd voor het eerst beschreven in 1828 door James Grierson en is sindsdien waargenomen bij patiënten van alle leeftijdsgroepen. Tumoren worden gekenmerkt door de vorming van kleine cystische structuren

**Cholangioom** is een zeldzaam goedaardig neoplasma dat ontstaat uit het galsysteem en vaak incidenteel wordt gedetecteerd op controle-echografieën van de buikholte. Cholangiomen worden meestal per ongeluk ontdekt tijdens een echografisch onderzoek van de buikorganen; minder vaak worden patiënten gediagnosticeerd of wanneer klachten optreden die kenmerkend zijn voor chronische cholecystitis. Heel vaak wordt deze ziekte ontdekt bij patiënten die lijden aan erfelijke hepatitis. Vaak werd bij het uitvoeren van een hepatobiopsie van een dergelijke ziekte een "saai" adenoom van de galwegen of obstructieve geelzucht onthuld, veroorzaakt door darmobstructie als gevolg van een groot adenoom van de gemeenschappelijke leverbuis op het punt waar de cysteuze buis samenvloeit. . **Klinisch manifesteert de ziekte zich als pijn in het gebied van het rechter hypochondrium en direct onder het borstbeen; vaak wordt een stijging van de lichaamstemperatuur tot 37,5°C waargenomen**. Tegelijkertijd kan deze afwijking van de norm worden verklaard door ontstekingen in het lichaam van de patiënt. In de praktijk van artsen ontstaan ​​deze kwaadaardige tumoren (niet zijnde teratoblastoom) meestal als gevolg van somatische mutatie van geslachtscellen. De tumor heeft een relatief gunstige prognose: cholangiomen zijn in de regel niet metastasen en leven relatief lang. De patiënt zal echter nog steeds behandeling in medische instellingen nodig hebben, evenals verschillende vervolgonderzoeken door een specialist.