Dermatofibrosarcoma Darier-Ferrand

Dermatofibrosarcoma Darier-Ferrand

Dermatofibrosarcoma Darier-Ferrand adalah tumor kulit ganas langka yang berhubungan dengan sarkoma jaringan lunak.

Ini adalah tumor yang tumbuh lambat dan terutama menyerang kulit dan jaringan subkutan. Paling sering terjadi pada orang dewasa berusia 20-50 tahun. Penyakit ini paling sering menyerang ekstremitas bawah, lebih jarang menyerang kepala, leher, dan badan.

Secara klinis memanifestasikan dirinya sebagai nodul atau nodul padat dan tidak nyeri yang mungkin mengalami ulserasi. Tumor perlahan bertambah besar, membentuk plak dan kelenjar getah bening dengan berbagai bentuk.

Diagnosis ditegakkan berdasarkan pemeriksaan histologis. Perawatan bedah melibatkan eksisi tumor di dalam jaringan sehat. Prognosisnya baik dengan diagnosis dini dan pengobatan yang memadai. Kekambuhan mungkin terjadi, sehingga pemantauan dinamis diperlukan.

Darier-Ferrand Derimatofibrosarcoma. (J. Darier,1858 - 167, Franclans Dermaltonique) Franc.). M. Ferrand,1879 - 56, Franc.)

(Dokter kulit Perancis - Jacques-Marie Caillot, 22 Januari 1756 - 2 September 1833)

Penyebutan pertama dan asal usul nama penyakit ini masih belum jelas.

> Dia menekankan bahwa nama tersebut diberikan untuk menghormati Jacques-François Deroyan, mewakili departemen bedah Rumah Sakit Saint-Louis (Paris), seorang ahli bedah terkenal dan ahli saraf yang hebat (Deroyan adalah orang sezamannya). Deroyan tampaknya telah memelopori dan memelopori klasifikasi klinis lesi kulit jinak. Ia memiliki prioritas dalam studi kutil, jerawat (jerawat neonatal) dan penyakit kulit lainnya (kontribusi Kaya). A. Philaber menggambarkan keluarga pasien yang menderita neoplasma kulit jinak sehubungan dengan penyakit kulit remaja Ferrans, setelah itu dermatofibrotic xaxopoii (dermatofibratosis) dan penyakit Ferrache diberi nama berdasarkan karyanya.

Darier Ferrand dan Dermatofibrosarcoma (juga dikenal sebagai tumor dermal jinak bentuk sarkoid) adalah penyakit unik yang ditemui dalam dermatologi. Patologi ini ditandai dengan munculnya tumor jinak pada kulit yang terdiri dari jaringan ikat yang rentan terhadap keganasan (degenerasi menjadi neoplasma ganas).

Orang Prancis memberi nama pada patologi ini karena sifatnya yang tidak biasa, yang secara mengejutkan mirip dengan gejalanya