Dermatofibrossarcoma de Darier-Ferrand

Dermatofibrossarcoma de Darier-Ferrand

O dermatofibrossarcoma de Darier-Ferrand é um tumor cutâneo maligno raro, relacionado a sarcomas de partes moles.

Este é um tumor de crescimento lento que afeta principalmente a pele e o tecido subcutâneo. Ocorre com mais frequência em adultos com idade entre 20 e 50 anos. Afeta mais frequentemente as extremidades inferiores, menos frequentemente a cabeça, pescoço e tronco.

Manifesta-se clinicamente como um nódulo denso e indolor ou nódulo que pode ulcerar. O tumor aumenta lentamente de tamanho, formando placas e nódulos de vários formatos.

O diagnóstico é baseado no exame histológico. O tratamento cirúrgico envolve a excisão do tumor em tecido saudável. O prognóstico é favorável com diagnóstico precoce e tratamento adequado. As recaídas são possíveis, portanto o monitoramento dinâmico é necessário.

Derimatofibrossarcoma de Darier-Ferrand. (J. Darier,1858 - 167, Franclans Dermaltonique) Franc.). M. Ferrand,1879 - 56, franco.)

(Dermatologista francês - Jacques-Marie Caillot, 22 de janeiro de 1756 - 2 de setembro de 1833)

A primeira menção e origem do nome da doença ainda não são claras.

> Ressalta que o nome é dado em homenagem a Jacques-François Deroyan, representante do departamento de cirurgia do Hospital Saint-Louis (Paris), famoso cirurgião e excelente neurologista (Deroyan foi seu contemporâneo). Deroyan parece ter sido pioneiro e pioneiro na classificação clínica de lesões cutâneas benignas. Tem prioridade no estudo de verrugas, acne (acne neonatal) e outras doenças de pele (contribuição de Kaya). A. Philaber descreve uma família de pacientes que sofrem de neoplasias cutâneas benignas relacionadas à doença cutânea juvenil de Ferrans, que dá nome ao xaxopoii dermatofibrótico (dermatofibratose) e à doença de Ferrache com base em seu trabalho.

Darier Ferrand e Dermatofibrossarcoma (também conhecido como forma sarcóide de tumor dérmico benigno) são doenças únicas encontradas na dermatologia. Esta patologia é caracterizada pelo aparecimento na pele de tumores benignos constituídos por tecido conjuntivo com tendência à malignidade (degeneração em neoplasia maligna).

Os franceses deram o nome a esta patologia devido às suas propriedades incomuns, nas quais seus sintomas se assemelham surpreendentemente