Darier-Ferrand Dermatofibrosarkom

Darier-Ferrand dermatofibrosarkom

Darier-Ferrand dermatofibrosarkom är en sällsynt malign hudtumör relaterad till mjukdelssarkom.

Detta är en långsamt växande tumör som främst påverkar huden och subkutan vävnad. Förekommer oftast hos vuxna i åldern 20-50 år. Det drabbar oftast de nedre extremiteterna, mer sällan huvudet, nacken och bålen.

Kliniskt visar sig som en tät, smärtfri knöl eller knöl som kan ulcerera. Tumören ökar långsamt i storlek och bildar plack och noder av olika former.

Diagnosen baseras på histologisk undersökning. Kirurgisk behandling innebär excision av tumören i frisk vävnad. Prognosen är gynnsam med tidig diagnos och adekvat behandling. Återfall är möjliga, så dynamisk övervakning är nödvändig.

Darier-Ferrand Derimatofibrosarkom. (J. Darier, 1858 - 167, Franclans Dermaltonique) Franc.). M. Ferrand, 1879 - 56, franc.)

(Fransk hudläkare - Jacques-Marie Caillot, 22 januari 1756 - 2 september 1833)

Det första omnämnandet och ursprunget till namnet på sjukdomen är fortfarande ganska oklart.

> Han betonar att namnet ges för att hedra Jacques-François Deroyan, som representerar avdelningen för kirurgi vid Saint-Louis Hospital (Paris), en berömd kirurg och en utmärkt neurolog (Deroyan var hans samtida). Deroyan verkar ha varit pionjär och banbrytande för den kliniska klassificeringen av godartade hudskador. Han har prioritet i studiet av vårtor, akne (neonatal akne) och andra hudsjukdomar (Kayas bidrag). A. Philaber beskriver en familj av patienter som lider av godartade hudtumörer i samband med juvenil hudsjukdom hos Ferrans, efter vilka dermatofibrotisk xaxopoii (dermatofibratosis) och Ferraches sjukdom är uppkallade efter hans arbete.

Darier Ferrand och Dermatofibrosarcoma (även känd som en sarkoid form av godartad hudtumör) är unika sjukdomar som förekommer inom dermatologi. Denna patologi kännetecknas av utseendet på huden av godartade tumörer som består av bindväv som är benägna att malignitet (degeneration till en malign neoplasm).

Fransmännen gav namnet till denna patologi på grund av dess ovanliga egenskaper, där dess symtom överraskande liknar