Darier-Ferrand-Dermatofibrosarkom

Darier-Ferrand-Dermatofibrosarkom

Das Darier-Ferrand-Dermatofibrosarkom ist ein seltener bösartiger Hauttumor im Zusammenhang mit Weichteilsarkomen.

Dabei handelt es sich um einen langsam wachsenden Tumor, der vor allem die Haut und das Unterhautgewebe befällt. Tritt am häufigsten bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 50 Jahren auf. Am häufigsten sind die unteren Extremitäten betroffen, seltener Kopf, Hals und Rumpf.

Klinisch manifestiert sich die Erkrankung als dichter, schmerzloser Knoten oder Knoten, der ulzerieren kann. Der Tumor vergrößert sich langsam und bildet Plaques und Knoten unterschiedlicher Form.

Die Diagnose basiert auf einer histologischen Untersuchung. Bei der chirurgischen Behandlung wird der Tumor innerhalb des gesunden Gewebes entfernt. Bei frühzeitiger Diagnose und adäquater Behandlung ist die Prognose günstig. Rückfälle sind möglich, daher ist eine dynamische Überwachung erforderlich.

Darier-Ferrand-Derimatofibrosarkom. (J. Darier, 1858 - 167, Franclans Dermaltonique) Franc.). M. Ferrand, 1879 - 56, Franc.)

(Französischer Dermatologe – Jacques-Marie Caillot, 22. Januar 1756 – 2. September 1833)

Die Ersterwähnung und Herkunft des Krankheitsnamens ist noch recht unklar.

> Er betont, dass der Name zu Ehren von Jacques-François Deroyan vergeben wurde, der die chirurgische Abteilung des Saint-Louis-Krankenhauses (Paris) vertrat, einem berühmten Chirurgen und hervorragenden Neurologen (Deroyan war sein Zeitgenosse). Deroyan scheint Pionier und Pionier der klinischen Klassifizierung gutartiger Hautläsionen gewesen zu sein. Sein Schwerpunkt liegt auf der Erforschung von Warzen, Akne (Neugeborenenakne) und anderen Hautkrankheiten (Kayas Beitrag). A. Philaber beschreibt eine Familie von Patienten, die an gutartigen Hautneoplasien im Zusammenhang mit der juvenilen Hautkrankheit Ferrans leiden, nach der aufgrund seiner Arbeit dermatofibrotische Xaxopoii (Dermatofibratose) und die Ferrache-Krankheit benannt sind.

Darier Ferrand und Dermatofibrosarkom (auch bekannt als Sarkoidoseform eines gutartigen Hauttumors) sind einzigartige Krankheiten, die in der Dermatologie vorkommen. Diese Pathologie ist durch das Auftreten gutartiger Tumoren auf der Haut gekennzeichnet, die aus Bindegewebe bestehen und anfällig für Malignität sind (Degeneration zu einem bösartigen Neoplasma).

Die Franzosen gaben dieser Pathologie den Namen aufgrund ihrer ungewöhnlichen Eigenschaften, bei denen ihre Symptome überraschend ähnlich sind