Darier-Ferrand dermatofibrosarkom
Darier-Ferrand dermatofibrosarcoma er en sjælden malign hudtumor relateret til bløddelssarkomer.
Dette er en langsomt voksende tumor, der primært påvirker huden og subkutant væv. Opstår oftest hos voksne i alderen 20-50 år. Det rammer oftest underekstremiteterne, sjældnere hovedet, nakken og torsoen.
Klinisk viser sig som en tæt, smertefri knude eller knude, der kan give sår. Tumoren øges langsomt i størrelse og danner plaques og noder af forskellige former.
Diagnosen er baseret på histologisk undersøgelse. Kirurgisk behandling involverer excision af tumoren i sundt væv. Prognosen er gunstig med tidlig diagnose og tilstrækkelig behandling. Tilbagefald er mulige, så dynamisk overvågning er nødvendig.
Darier-Ferrand Derimatofibrosarkom. (J. Darier, 1858 - 167, Franclans Dermaltonique) Franc.). M. Ferrand, 1879 - 56, franc.)
(Fransk hudlæge - Jacques-Marie Caillot, 22. januar 1756 - 2. september 1833)
Den første omtale og oprindelse af navnet på sygdommen er stadig ret uklar.
> Han understreger, at navnet er givet til ære for Jacques-François Deroyan, der repræsenterer afdelingen for kirurgi på Saint-Louis Hospital (Paris), en berømt kirurg og en fremragende neurolog (Deroyan var hans samtidige). Deroyan ser ud til at have været banebrydende og banebrydende i den kliniske klassificering af godartede hudlæsioner. Han har prioritet i studiet af vorter, acne (neonatal acne) og andre hudsygdomme (Kayas bidrag). A. Philaber beskriver en familie af patienter, der lider af godartede hudsvulster i forbindelse med juvenil hudsygdom hos Ferrans, efter hvem dermatofibrotisk xaxopoii (dermatofibratosis) og Ferraches sygdom er opkaldt efter hans arbejde.
Darier Ferrand og Dermatofibrosarcoma (også kendt som en sarcoid form for godartet hudtumor) er unikke sygdomme, man støder på i dermatologi. Denne patologi er karakteriseret ved udseendet på huden af godartede tumorer bestående af bindevæv, der er tilbøjelige til malignitet (degeneration til en ondartet neoplasma).
Franskmændene gav navnet til denne patologi på grund af dens usædvanlige egenskaber, hvor dens symptomer overraskende ligner