Erythrokeratoderma Progresif Simetris

Erythrokeratoderma Progresif Simetris: gejala, diagnosis dan pengobatan

Erythrokeratoderma progresif simetris (ESPS) adalah penyakit kulit genetik langka yang memanifestasikan dirinya sebagai gangguan sel pigmen melanin dan keratinosit. Hal ini ditandai dengan lesi kulit simetris yang dimulai pada ekstremitas dan secara bertahap menyebar ke batang tubuh.

Gejala

Gejala utama ESPS adalah kulit kering, mengelupas, dan kemerahan. Kulit menjadi kasar dan kasar, muncul bintik-bintik merah yang akhirnya menyatu menjadi satu bintik besar. Selain itu, retakan dan bisul bisa terbentuk di kulit. Penyakit ini dapat menyebabkan disfungsi pada tangan dan kaki, serta cacat kosmetik.

Diagnostik

Diagnosis ESPS ditegakkan berdasarkan gejala klinis dan hasil biopsi kulit. Penting untuk melakukan diagnosis banding dengan penyakit lain seperti psoriasis, eksim dan dermatitis.

Perlakuan

Meskipun ESPS tidak dapat menyembuhkan secara total, terdapat metode yang dapat membantu meningkatkan kualitas hidup pasien. Penting untuk memantau kondisi kulit dan melembabkan secara teratur, serta menggunakan krim dan salep emolien. Dalam beberapa kasus, fototerapi mungkin diresepkan untuk membantu mengurangi kemerahan pada kulit. Obat imunomodulator seperti kortikosteroid topikal juga dapat digunakan.

Kesimpulannya, Erythrokeratoderma Progressiva Symmetric adalah kelainan kulit langka namun serius yang dapat menyebabkan gangguan fungsi anggota tubuh dan berdampak negatif pada kualitas hidup pasien. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter kulit tepat waktu untuk diagnosis dan pengobatan yang efektif.

Erythrokeratosis adalah salah satu bentuk hiperkeratosis umum, yang dimanifestasikan oleh fokus merah simetris dengan berbagai bentuk dan ukuran, ditutupi dengan lapisan tanduk yang tidak berperasaan. Ini terjadi sebagai akibat dari perubahan distrofi pada epidermis dan gangguan proses reparatif sepanjang garis hipogranular, metakron dalam kaitannya dengan lesi pada kulit. Bentuk datar eritrokeratosis bisa menjadi bentuk nosologis yang independen. Penyakit ini terutama terjadi pada wanita. E. harus dibedakan dari lichen planus dan keratosis aktinik multipel.