Eritrocheratoderma Progressivo Simmetrico

Eritrocheratoderma Progressivo Simmetrico: sintomi, diagnosi e trattamento

L'eritrocheratoderma progressivo simmetrico (ESPS) è una rara malattia genetica della pelle che si manifesta come una distruzione delle cellule del pigmento della melanina e dei cheratinociti. È caratterizzata da lesioni cutanee simmetriche che iniziano alle estremità e si diffondono gradualmente al tronco.

Sintomi

I principali sintomi dell'ESPS sono secchezza, desquamazione e arrossamento della pelle. La pelle diventa ruvida e ruvida, compaiono macchie rosse che alla fine si fondono in un unico grande punto. Inoltre, sulla pelle possono formarsi crepe e ulcere. La malattia può portare a disfunzioni delle mani e dei piedi, nonché a difetti estetici.

Diagnostica

La diagnosi di ESPS si basa sui sintomi clinici e sui risultati della biopsia cutanea. È importante effettuare la diagnosi differenziale con altre malattie come la psoriasi, l'eczema e la dermatite.

Trattamento

Sebbene l’ESPS non abbia una cura completa, esistono metodi che aiutano a migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante monitorare le condizioni della pelle e idratarla regolarmente, nonché utilizzare creme e unguenti emollienti. In alcuni casi, può essere prescritta la fototerapia per contribuire a ridurre il rossore della pelle. Possono essere utilizzati anche farmaci immunomodulatori come i corticosteroidi topici.

In conclusione, l'Eritrocheratoderma Progressiva Simmetrico è una malattia cutanea rara ma grave che può portare a una compromissione della funzionalità degli arti e avere un impatto negativo sulla qualità della vita del paziente. È importante consultare tempestivamente un dermatologo per una diagnosi e un trattamento efficace.

L'eritrocheratosi è una delle forme di ipercheratosi generalizzata, manifestata da focolai rossi simmetrici di varie forme e dimensioni, ricoperti da strati cornei callosi. Si verifica a causa di cambiamenti distrofici nell'epidermide e di disturbi dei processi riparativi lungo la linea ipogranulare, metacrona in relazione alle lesioni della pelle. La forma piatta dell'eritrocheratosi può essere una forma nosologica indipendente. La malattia si manifesta prevalentemente nelle donne. E. deve essere distinto dal lichen planus e dalla cheratosi attinica multipla.