Erythrokeratodermie Progressive Symmetrische

Erythrokeratodermie Progressive Symmetrical: Symptome, Diagnose und Behandlung

Erythrokeratoderma progressive symmetric (ESPS) ist eine seltene genetisch bedingte Hauterkrankung, die sich in einer Störung der Melaninpigmentzellen und Keratinozyten äußert. Sie zeichnet sich durch symmetrische Hautläsionen aus, die an den Extremitäten beginnen und sich allmählich auf den Rumpf ausbreiten.

Symptome

Die Hauptsymptome von ESPS sind Trockenheit, Schuppenbildung und Rötung der Haut. Die Haut wird rau und rau, es entstehen rote Flecken, die schließlich zu einem großen Fleck verschmelzen. Darüber hinaus ist die Bildung von Rissen und Geschwüren auf der Haut möglich. Die Krankheit kann zu Funktionsstörungen der Hände und Füße sowie zu kosmetischen Mängeln führen.

Diagnose

Die Diagnose von ESPS basiert auf klinischen Symptomen und den Ergebnissen einer Hautbiopsie. Wichtig ist die Differenzialdiagnose zu anderen Erkrankungen wie Psoriasis, Ekzemen und Dermatitis.

Behandlung

Obwohl es bei ESPS keine vollständige Heilung gibt, gibt es Methoden, die dazu beitragen, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Es ist wichtig, den Zustand der Haut zu überwachen und sie regelmäßig mit Feuchtigkeit zu versorgen sowie erweichende Cremes und Salben zu verwenden. In einigen Fällen kann eine Phototherapie verschrieben werden, um die Rötung der Haut zu reduzieren. Es können auch immunmodulatorische Medikamente wie topische Kortikosteroide eingesetzt werden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei Erythrokeratoderma Progressiva Symmetric um eine seltene, aber schwerwiegende Hauterkrankung handelt, die zu einer Beeinträchtigung der Gliedmaßenfunktion führen und sich negativ auf die Lebensqualität des Patienten auswirken kann. Zur Diagnose und wirksamen Behandlung ist es wichtig, rechtzeitig einen Dermatologen aufzusuchen.

Erythrokeratose ist eine der Formen generalisierter Hyperkeratosen, die sich durch symmetrische rote Herde unterschiedlicher Form und Größe manifestiert, die mit schwieligen Hornschichten bedeckt sind. Sie entsteht als Folge dystrophischer Veränderungen in der Epidermis und Störungen der Reparaturprozesse entlang der Hypogranularlinie, die im Verhältnis zu Hautläsionen metachron sind. Die flache Form der Erythrokeratose kann eine eigenständige nosologische Form sein. Die Krankheit tritt überwiegend bei Frauen auf. E. sollte vom Lichen planus und der multiplen aktinischen Keratose unterschieden werden.