Erythrokeratoderma Progressiv Symmetrisk

Erythrokeratoderma Progressive Symmetrical: symptom, diagnos och behandling

Erythrokeratoderma progressiv symmetrisk (ESPS) är en sällsynt genetisk hudsjukdom som visar sig som en störning av melaninpigmentceller och keratinocyter. Det kännetecknas av symmetriska hudskador som börjar på extremiteterna och gradvis sprider sig till stammen.

Symtom

De viktigaste symptomen på ESPS är torrhet, fjällning och rodnad i huden. Huden blir sträv och sträv, röda prickar dyker upp som så småningom smälter samman till en stor fläck. Dessutom kan sprickor och sår bildas på huden. Sjukdomen kan leda till dysfunktion av händer och fötter, samt kosmetiska defekter.

Diagnostik

Diagnos av ESPS baseras på kliniska symtom och hudbiopsiresultat. Det är viktigt att utföra differentialdiagnostik med andra sjukdomar som psoriasis, eksem och dermatit.

Behandling

Även om ESPS inte har ett fullständigt botemedel, finns det metoder som hjälper till att förbättra patienternas livskvalitet. Det är viktigt att övervaka hudens tillstånd och regelbundet återfukta, samt använda mjukgörande krämer och salvor. I vissa fall kan fototerapi ordineras för att minska rodnad i huden. Immunmodulerande läkemedel såsom topikala kortikosteroider kan också användas.

Sammanfattningsvis är Erythrokeratoderma Progressiva Symmetric en sällsynt men allvarlig hudsjukdom som kan leda till nedsatt funktion i extremiteterna och negativt påverka patientens livskvalitet. Det är viktigt att konsultera en hudläkare i tid för diagnos och effektiv behandling.

Erythrokeratos är en av formerna av generaliserade hyperkeratoser, manifesterad av symmetriska röda foci av olika former och storlekar, täckta med kåta hornlager. Det uppstår som ett resultat av dystrofiska förändringar i epidermis och störningar av reparativa processer längs den hypogranulära linjen, metakrona i förhållande till lesioner i huden. Den platta formen av erytrokeratos kan vara en oberoende nosologisk form. Sjukdomen förekommer främst hos kvinnor. E. bör särskiljas från lichen planus och multipel aktinisk keratos.