進行性対称性紅斑角皮症

進行性対称性紅斑角皮症：症状、診断、治療

進行性対称性紅斑角皮症 (ESPS) は、メラニン色素細胞とケラチノサイトの破壊として現れる、まれな遺伝性皮膚疾患です。四肢から始まり徐々に体幹に広がる対称的な皮膚病変が特徴です。

症状

ESPS の主な症状は、皮膚の乾燥、剥離、発赤です。皮膚は荒れて荒れ、赤い斑点が現れ、最終的には1つの大きな斑点に融合します。さらに、皮膚に亀裂や潰瘍が形成される可能性があります。この病気は、手足の機能不全や美容上の欠陥を引き起こす可能性があります。

診断

ESPS の診断は、臨床症状と皮膚生検の結果に基づいて行われます。乾癬、湿疹、皮膚炎など他の疾患との鑑別診断を行うことが重要です。

処理

ESPS には完全な治療法はありませんが、患者の生活の質の向上に役立つ方法はあります。皮膚の状態を観察し、定期的に保湿を行うとともに、エモリエントクリームや軟膏を使用することが重要です。場合によっては、皮膚の発赤を軽減するために光線療法が処方されることがあります。局所コルチコステロイドなどの免疫調節薬も使用される場合があります。

結論として、進行性対称性紅斑角皮症は、四肢の機能障害を引き起こし、患者の生活の質に悪影響を与える可能性がある、まれではあるが重篤な皮膚疾患です。診断と効果的な治療のために、タイムリーに皮膚科医に相談することが重要です。

赤角化症は全身性角化症の一種で、硬質な角質層で覆われたさまざまな形や大きさの対称的な赤い病巣が現れます。それは、表皮の異栄養性変化および下顆粒線に沿った修復過程の障害の結果として起こり、皮膚の病変に関連して異時性である。赤角化症の平坦な形態は、独立した病名学的形態である可能性があります。この病気は主に女性に発生します。 E. 扁平苔癬および多発性光線角化症とは区別する必要があります。