Erythrokeratoderma Progressive Symmetrical

Erythrokeratoderma Progressive Symmetrical: oireet, diagnoosi ja hoito

Erythrokeratoderma progressive symmetric (ESPS) on harvinainen geneettinen ihosairaus, joka ilmenee melaniinipigmenttisolujen ja keratinosyyttien häiriönä. Sille on ominaista symmetriset ihovauriot, jotka alkavat raajoista ja leviävät vähitellen vartaloon.

Oireet

ESPS:n tärkeimmät oireet ovat ihon kuivuus, hilseily ja punoitus. Iho muuttuu karheaksi ja karheaksi, näkyviin tulee punaisia ​​täpliä, jotka lopulta sulautuvat yhdeksi suureksi täpläksi. Lisäksi halkeamien ja haavaumien muodostuminen iholle on mahdollista. Sairaus voi aiheuttaa käsien ja jalkojen toimintahäiriöitä sekä kosmeettisia vikoja.

Diagnostiikka

ESPS:n diagnoosi perustuu kliinisiin oireisiin ja ihobiopsian tuloksiin. On tärkeää suorittaa erotusdiagnoosi muiden sairauksien, kuten psoriaasin, ekseeman ja ihotulehduksen, kanssa.

Hoito

Vaikka ESPS:llä ei ole täydellistä parannuskeinoa, on olemassa menetelmiä, jotka auttavat parantamaan potilaiden elämänlaatua. On tärkeää seurata ihon tilaa ja kosteuttaa säännöllisesti sekä käyttää pehmentäviä voiteita ja voiteita. Joissakin tapauksissa voidaan määrätä valohoitoa vähentämään ihon punoitusta. Myös immunomoduloivia lääkkeitä, kuten paikallisia kortikosteroideja, voidaan käyttää.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Erythrokeratoderma Progressiva Symmetric on harvinainen mutta vakava ihosairaus, joka voi johtaa raajojen toiminnan heikkenemiseen ja vaikuttaa negatiivisesti potilaan elämänlaatuun. On tärkeää ottaa yhteyttä ihotautilääkäriin ajoissa diagnoosin ja tehokkaan hoidon saamiseksi.

Erytrokeratoosi on yksi yleistyneiden hyperkeratoosien muodoista, joka ilmenee erimuotoisina ja -kokoisina symmetrisinä punaisina pesäkkeinä, jotka on peitetty kovettuvilla sarveiskerroksilla. Se ilmenee epidermiksen dystrofisten muutosten ja hypogranulaarisen linjan reparatiivisten prosessien häiriöiden seurauksena, metakroninen suhteessa ihovaurioihin. Erytrokeratoosin litteä muoto voi olla itsenäinen nosologinen muoto. Sairaus esiintyy pääasiassa naisilla. E. tulee erottaa jäkälästä ja monimuotoisesta aktiinikeratoosista.