Прогресивна симетрична еритрокератодермия

Прогресивна симетрична еритрокератодермия: симптоми, диагноза и лечение

Прогресивната симетрична еритрокератодермия (ESPS) е рядко генетично кожно заболяване, което се проявява като разрушаване на меланиновите пигментни клетки и кератиноцитите. Характеризира се със симетрични кожни лезии, които започват от крайниците и постепенно се разпространяват към тялото.

Симптоми

Основните симптоми на ESPS са сухота, лющене и зачервяване на кожата. Кожата става груба и груба, появяват се червени петна, които в крайна сметка се сливат в едно голямо петно. Освен това е възможно образуването на пукнатини и язви по кожата. Болестта може да доведе до дисфункция на ръцете и краката, както и до козметични дефекти.

Диагностика

Диагнозата на ESPS се основава на клинични симптоми и резултати от кожна биопсия. Важно е да се извърши диференциална диагноза с други заболявания като псориазис, екзема и дерматит.

Лечение

Въпреки че ESPS няма пълно излекуване, има методи, които помагат за подобряване на качеството на живот на пациентите. Важно е да се следи състоянието на кожата и редовно да се овлажнява, както и да се използват омекотяващи кремове и мехлеми. В някои случаи може да се предпише фототерапия, за да се намали зачервяването на кожата. Могат да се използват и имуномодулиращи лекарства като локални кортикостероиди.

В заключение, Erythrokeratoderma Progressiva Symmetric е рядко, но сериозно кожно заболяване, което може да доведе до нарушена функция на крайниците и да повлияе отрицателно върху качеството на живот на пациента. Важно е да се консултирате с дерматолог навреме за диагностика и ефективно лечение.

Еритрокератозата е една от формите на генерализирана хиперкератоза, проявяваща се със симетрични червени огнища с различни форми и размери, покрити с калозни рогови слоеве. Възниква в резултат на дистрофични промени в епидермиса и нарушения на репаративните процеси по хипогрануларната линия, метахронни по отношение на кожните лезии. Плоската форма на еритрокератоза може да бъде независима нозологична форма. Заболяването се среща предимно при жени. Д. трябва да се разграничава от лихен планус и множествена актинична кератоза.