Erythrokeratoderma Progressiv Symmetrisk: symptomer, diagnose og behandling
Erythrokeratoderma progressiv symmetrisk (ESPS) er en sjelden genetisk hudsykdom som viser seg som en forstyrrelse av melaninpigmentceller og keratinocytter. Det er preget av symmetriske hudlesjoner som begynner på ekstremitetene og gradvis sprer seg til stammen.
Symptomer
De viktigste symptomene på ESPS er tørrhet, flassing og rødhet i huden. Huden blir grov og grov, det kommer røde flekker som til slutt går over i én stor flekk. I tillegg er dannelsen av sprekker og sår på huden mulig. Sykdommen kan føre til funksjonssvikt i hender og føtter, samt kosmetiske defekter.
Diagnostikk
Diagnose av ESPS er basert på kliniske symptomer og hudbiopsiresultater. Det er viktig å gjennomføre differensialdiagnostikk ved andre sykdommer som psoriasis, eksem og dermatitt.
Behandling
Selv om ESPS ikke har en fullstendig kur, finnes det metoder som bidrar til å forbedre livskvaliteten til pasientene. Det er viktig å overvåke tilstanden til huden og regelmessig fukte, samt bruke mykgjørende kremer og salver. I noen tilfeller kan fototerapi foreskrives for å redusere rødhet i huden. Immunmodulerende legemidler som topikale kortikosteroider kan også brukes.
Avslutningsvis er Erythrokeratoderma Progressiva Symmetric en sjelden, men alvorlig hudlidelse som kan føre til nedsatt lemmerfunksjon og negativt påvirke pasientens livskvalitet. Det er viktig å konsultere en hudlege i tide for diagnose og effektiv behandling.
Erythrokeratosis er en av formene for generaliserte hyperkeratoser, manifestert av symmetriske røde foci av forskjellige former og størrelser, dekket med ufølsomme kåte lag. Det oppstår som et resultat av dystrofiske endringer i epidermis og forstyrrelser i reparative prosesser langs den hypogranulære linjen, metakron i forhold til lesjoner i huden. Den flate formen for erythrokeratose kan være en uavhengig nosologisk form. Sykdommen forekommer hovedsakelig hos kvinner. E. bør skilles fra lichen planus og multippel aktinisk keratose.