Sindrom Landolt

**Sindrom Landolt** adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan adanya pigmentasi berlebih pada kulit dan rambut, serta perkembangan anggota tubuh yang tidak normal. Kondisi ini dijelaskan pada tahun 1757 oleh dokter anak Italia Ranulf Ferdinand Landolt yang menyebutnya sebagai hiperpigmentasi pada kulit wajah dan leher. Pigmentasi kulit dapat bervariasi derajatnya, mulai dari merah muda pucat hingga coklat tua, dan terkadang tertutup rambut. Pigmentasi berlebih terjadi pada pria dan wanita, namun lebih sering terjadi pada wanita.

**Prasyarat penyakit** Diketahui

Sindrom Landolt merupakan penyakit langka yang terjadi pada anak-anak dan dewasa muda. Alasan utama berkembangnya sindrom ini adalah kecenderungan turun-temurun. Penyakit ini merupakan kelainan pada perkembangan korteks visual otak. Gejalanya bisa berbeda-beda pada setiap orang, mulai dari kebutaan total hingga kehilangan sebagian penglihatan.

Penyakit ini memiliki beberapa bentuk, namun yang paling umum adalah sindrom Landolt-Sandhoff. Dalam kebanyakan kasus, gangguan penglihatan ini terjadi pada anak laki-laki, terutama pada tahun pertama kehidupan. Gejala utama dari bentuk penyakit ini adalah: - Kurangnya reaksi terhadap cahaya; - Kesulitan dalam mengidentifikasi objek berukuran besar; - Kemunduran penglihatan secara bertahap; - Mata berair pada bayi baru lahir.

Penyebab utama sindrom ini adalah faktor keturunan dan penyalahgunaan alkohol selama kehamilan oleh ibu dari anak tersebut. Bisa juga disebabkan oleh trauma atau infeksi pada meningen. Paling jarang, penyakit ini terjadi akibat keracunan tubuh dengan zat beracun atau infeksi virus.

Pengobatan sindrom Landolt terdiri dari serangkaian tindakan. Hal ini berlangsung dalam waktu yang lama dan memerlukan pendekatan khusus berupa penggunaan sejumlah obat, fisioterapi, dan pijat. Seringkali, penderita sindrom Landolt tidak disarankan untuk melakukan aktivitas kerja yang mengharuskannya