Ландольта Синдром

**Ландольта синдром** - це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується наявністю надмірної пігментації шкіри та волосся, а також аномальним розвитком кінцівок. Цей стан був описаний у 1757 році італійським педіатром Ландольтом (Ranulf Ferdinand Landolt), який назвав його гіперпігментацією шкіри обличчя та шиї. Пігментація шкіри може бути різного ступеня, починаючи від блідо-рожевої до темно-коричневої, іноді покривається волосками. Надмірна пігментація зустрічається як у чоловіків, так і у жінок, але частіше у жінок.

**Передумови захворювання** Відомо

Синдром Ландольтта – рідкісне захворювання, яке проявляється у дітей та молодих людей. Основна причина розвитку синдрому – спадкова схильність. Хвороба є аномалією у розвитку зорової кори головного мозку. Симптоми можуть бути різними у різних людей: від сліпоти до часткової втрати зору.

У хвороби є кілька форм, але найчастішим є синдром Ландольтта-Сандхоффа. У більшості випадків це порушення зору спостерігається у хлопчиків, які переважно перебувають на першому році життя. Основними симптомами цієї форми захворювання є: - відсутність реакції на світло; - Проблеми у визначенні великих предметів; - поступове погіршення зору; - Сльозливість очей у новонароджених.

Основні причини виникнення синдрому полягають у спадковості та зловживанні алкоголем під час вагітності матір'ю дитини. Також причиною може стати травма чи інфекція мозкової оболонки. Найрідше хвороба виникає як наслідок отруєння організму будь-якими отруйними речовинами чи вірусними інфекціями.

Лікування синдрому Ландолта складається із комплексу заходів. Воно триває тривалий час, потребує спеціалізованих підходів у вигляді застосування низки лікарських засобів, фізіотерапії, масажу. Найчастіше людям із синдромом Ландольта не рекомендується ведення трудової діяльності, яка потребує