Landolt sendromu

**Landolt sendromu**, ciltte ve saçta aşırı pigmentasyonun yanı sıra uzuvların anormal gelişimiyle karakterize, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu durum 1757 yılında İtalyan çocuk doktoru Ranulf Ferdinand Landolt tarafından yüz ve boyun derisinin hiperpigmentasyonu olarak tanımlandı. Cilt pigmentasyonunun derecesi soluk pembeden koyu kahverengiye kadar değişebilir ve bazen tüylerle kaplıdır. Aşırı pigmentasyon hem erkeklerde hem de kadınlarda görülür, ancak kadınlarda daha sık görülür.

**Hastalığın ön koşulları** Biliniyor

Landolt sendromu çocuklarda ve genç erişkinlerde görülen nadir bir hastalıktır. Sendromun gelişmesinin ana nedeni kalıtsal yatkınlıktır. Hastalık, beynin görsel korteksinin gelişimindeki bir anormalliktir. Semptomlar kişiden kişiye, tam körlükten kısmi görme kaybına kadar değişebilir.

Hastalığın çeşitli formları vardır, ancak en yaygın olanı Landolt-Sandhoff sendromudur. Çoğu durumda, bu görme bozukluğu erkek çocuklarda, özellikle de yaşamın ilk yılında görülür. Hastalığın bu formunun ana belirtileri şunlardır: - Işığa tepki eksikliği; - Büyük nesnelerin tanımlanmasında zorluk; - Görmenin kademeli olarak bozulması; - Yenidoğanlarda sulu gözler.

Sendromun ana nedenleri kalıtım ve hamilelik sırasında çocuğun annesinin alkol kullanımıdır. Ayrıca menenkslerin travması veya enfeksiyonundan da kaynaklanabilir. En nadiren hastalık, vücudun herhangi bir toksik madde veya viral enfeksiyonla zehirlenmesi sonucu ortaya çıkar.

Landolt sendromunun tedavisi bir dizi önlemden oluşur. Uzun süre devam eder ve çeşitli ilaçların kullanımı, fizyoterapi ve masaj gibi özel yaklaşımlar gerektirir. Çoğu zaman Landolt sendromlu kişilerin gerektiren iş faaliyetlerine katılmaları önerilmez.