Синдром на Landolt

**Синдромът на Ландолт** е рядко наследствено заболяване, което се характеризира с наличие на прекомерна пигментация на кожата и косата, както и неправилно развитие на крайниците. Това състояние е описано през 1757 г. от италианския педиатър Ранулф Фердинанд Ландолт, който го нарича хиперпигментация на кожата на лицето и шията. Пигментацията на кожата може да варира по степен, варираща от бледорозово до тъмнокафяво и понякога е покрита с косми. Излишната пигментация се среща както при мъжете, така и при жените, но е по-често при жените.

**Предпоставки за заболяването** Известни

Синдромът на Landolt е рядко заболяване, което се среща при деца и млади възрастни. Основната причина за развитието на синдрома е наследственото предразположение. Заболяването е аномалия в развитието на зрителната кора на главния мозък. Симптомите могат да варират от човек на човек, вариращи от пълна слепота до частична загуба на зрение.

Болестта има няколко форми, но най-честата е синдромът на Landolt-Sandhoff. В повечето случаи това зрително увреждане се наблюдава при момчетата, главно през първата година от живота. Основните симптоми на тази форма на заболяването са: - Липса на реакция на светлина; - Трудност при идентифициране на големи обекти; - Постепенно влошаване на зрението; - Сълзене на очите при новородени.

Основните причини за синдрома са наследствеността и злоупотребата с алкохол по време на бременност от майката на детето. Може да бъде причинено и от травма или инфекция на менингите. Най-рядко заболяването възниква в резултат на отравяне на тялото с токсични вещества или вирусни инфекции.

Лечението на синдрома на Landolt се състои от набор от мерки. Продължава дълго време и изисква специализирани подходи под формата на използване на редица лекарства, физиотерапия и масаж. Често хората със синдром на Landolt не се препоръчват да се занимават с работни дейности, които изискват