Ландольта Синдром

**Ландольта синдром** - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется наличием избыточной пигментации кожи и волос, а также аномальным развитием конечностей. Это состояние было описано в 1757 году итальянским педиатром Ландольтом (Ranulf Ferdinand Landolt), который назвал его гиперпигментацией кожи лица и шеи. Пигментация кожи может быть различной степени, начиная от бледно-розовой до темно-коричневой, и иногда покрывается волосками. Избыточная пигментация встречается как у мужчин, так и у женщин, но чаще у женщин.

**Предпосылки заболевания** Известно

Синдром Ландольтта - редкое заболевание, которое проявляется у детей и молодых людей. Основная причина развития синдрома - наследственная предрасположенность. Болезнь представляет собой аномалию в развитии зрительной коры головного мозга. Симптомы могут быть различными у разных людей: от полной слепоты до частичной потери зрения.

У болезни есть несколько форм, но самым частым является синдром Ландольтта-Сандхоффа. В большинстве случаев это нарушение зрения наблюдается у мальчиков, преимущественно находящихся на первом году жизни. Основными симптомами этой формы заболевания являются: - Отсутствие реакции на свет; - Трудности в определении больших предметов; - Постепенное ухудшение зрения; - Слезливость глаз у новорожденных.

Основные причины возникновения синдрома состоят в наследственности и злоупотреблении алкоголем во время беременности матерью ребенка. Также причиной может стать травма или инфекция мозговой оболочки. Реже всего болезнь возникает как следствие отравления организма какими-либо ядовитыми веществами либо вирусными инфекциями.

Лечение синдрома Ландолта состоит из комплекса мероприятий. Оно продолжается долгое время, требует специализированных подходов в виде применения ряда лекарственных препаратов, физиотерапии, массажа. Зачастую людям с синдромом Ландольта не рекомендуется ведение трудовой деятельности, требующей