兰多尔特综合症

**兰多尔特综合征**是一种罕见的遗传性疾病，其特征是皮肤和头发色素过度沉着，以及四肢发育异常。 1757 年，意大利儿科医生拉努尔夫·费迪南德·兰多尔特 (Ranulf Ferdinand Landolt) 描述了这种情况，他将其称为面部和颈部皮肤色素沉着过度。皮肤色素沉着程度不同，从淡粉色到深棕色，有时覆盖有毛发。男性和女性都会出现过度色素沉着，但女性更为常见。

**该疾病的先决条件**已知

兰多尔特综合征是一种罕见疾病，发生于儿童和年轻人。该综合征发生的主要原因是遗传倾向。该疾病是大脑视觉皮层发育异常的疾病。症状因人而异，从完全失明到部分视力丧失。

该疾病有多种形式，但最常见的是兰多尔特-桑德霍夫综合征。在大多数情况下，这种视力障碍常见于男孩，主要是在生命的第一年。这种疾病的主要症状是： - 对光缺乏反应； - 难以识别大型物体； - 视力逐渐恶化； - 新生儿流泪的眼睛。

该综合征的主要原因是遗传和孩子母亲在怀孕期间酗酒。它也可能是由脑膜外伤或感染引起的。最罕见的是，这种疾病是由于任何有毒物质或病毒感染使身体中毒而引起的。

兰多尔特综合征的治疗包括一系列措施。它会持续很长时间，需要采用多种药物、物理疗法和按摩等专门方法。通常，不建议患有兰多尔特综合征的人从事需要的工作活动