Landolts syndrom

**Landolts syndrom** är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av överskott av pigmentering av hud och hår, samt onormal utveckling av extremiteterna. Detta tillstånd beskrevs 1757 av den italienske barnläkaren Ranulf Ferdinand Landolt, som kallade det hyperpigmentering av huden i ansiktet och på halsen. Hudpigmentering kan variera i grad, allt från ljusrosa till mörkbrunt, och är ibland täckt av hårstrån. Överskott av pigmentering förekommer hos både män och kvinnor, men är vanligare hos kvinnor.

**Förutsättningar för sjukdomen** Kända

Landolts syndrom är en sällsynt sjukdom som förekommer hos barn och unga vuxna. Huvudorsaken till utvecklingen av syndromet är ärftlig predisposition. Sjukdomen är en abnormitet i utvecklingen av hjärnans visuella cortex. Symtomen kan variera från person till person, allt från fullständig blindhet till partiell synförlust.

Sjukdomen har flera former, men den vanligaste är Landolt-Sandhoffs syndrom. I de flesta fall observeras denna synnedsättning hos pojkar, främst under det första levnadsåret. De viktigaste symptomen på denna form av sjukdomen är: - Brist på reaktion på ljus; - Svårigheter att identifiera stora föremål; - Gradvis försämring av synen; - Vattna ögon hos nyfödda.

Huvudorsakerna till syndromet är ärftlighet och alkoholmissbruk under graviditeten av barnets mor. Det kan också orsakas av trauma eller infektion i hjärnhinnorna. Mest sällan uppstår sjukdomen som ett resultat av förgiftning av kroppen med några giftiga ämnen eller virusinfektioner.

Behandling av Landolts syndrom består av en uppsättning åtgärder. Det fortsätter under lång tid och kräver specialiserade tillvägagångssätt i form av användning av ett antal mediciner, sjukgymnastik och massage. Ofta rekommenderas inte personer med Landolts syndrom att engagera sig i arbetsaktiviteter som kräver