Landolt syndrom

**Landolts syndrom** er en sjælden arvelig sygdom, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​overskydende pigmentering af hud og hår, samt unormal udvikling af lemmerne. Denne tilstand blev beskrevet i 1757 af den italienske børnelæge Ranulf Ferdinand Landolt, som kaldte det hyperpigmentering af huden i ansigtet og på halsen. Hudpigmentering kan variere i grad, lige fra lyserød til mørkebrun, og er nogle gange dækket af hår. Overskydende pigmentering forekommer hos både mænd og kvinder, men er mere almindelig hos kvinder.

**Forudsætninger for sygdommen** Kendt

Landolts syndrom er en sjælden sygdom, der opstår hos børn og unge voksne. Hovedårsagen til udviklingen af ​​syndromet er arvelig disposition. Sygdommen er en abnormitet i udviklingen af ​​hjernens visuelle cortex. Symptomerne kan variere fra person til person, lige fra fuldstændig blindhed til delvist synstab.

Sygdommen har flere former, men den mest almindelige er Landolt-Sandhoff syndrom. I de fleste tilfælde ses denne synsnedsættelse hos drenge, hovedsageligt i det første leveår. De vigtigste symptomer på denne form for sygdommen er: - Manglende reaktion på lys; - Svært ved at identificere store genstande; - Gradvis forringelse af synet; - Rindende øjne hos nyfødte.

Hovedårsagerne til syndromet er arvelighed og alkoholmisbrug under graviditeten af ​​barnets mor. Det kan også være forårsaget af traumer eller infektion i hjernehinderne. Mest sjældent opstår sygdommen som følge af forgiftning af kroppen med eventuelle giftige stoffer eller virusinfektioner.

Behandling af Landolts syndrom består af et sæt foranstaltninger. Det fortsætter i lang tid og kræver specialiserede tilgange i form af brug af en række medicin, fysioterapi og massage. Ofte anbefales personer med Landolt syndrom ikke at engagere sig i arbejdsaktiviteter, der kræver