Landoltův syndrom

**Landoltův syndrom** je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje přítomností nadměrné pigmentace kůže a vlasů a také abnormálním vývojem končetin. Tento stav popsal v roce 1757 italský pediatr Ranulf Ferdinand Landolt, který jej nazval hyperpigmentace kůže obličeje a krku. Pigmentace kůže může mít různý stupeň, od světle růžové po tmavě hnědou a někdy je pokryta chloupky. Nadměrná pigmentace se vyskytuje u mužů i žen, ale je častější u žen.

**Předpoklady pro nemoc** Známé

Landoltův syndrom je vzácné onemocnění, které se vyskytuje u dětí a mladých dospělých. Hlavním důvodem rozvoje syndromu je dědičná predispozice. Onemocnění je abnormalitou ve vývoji zrakové kůry mozku. Příznaky se mohou lišit od člověka k člověku, od úplné slepoty až po částečnou ztrátu zraku.

Onemocnění má několik forem, ale nejčastější je Landolt-Sandhoffův syndrom. Ve většině případů je tato porucha zraku pozorována u chlapců, hlavně v prvním roce života. Hlavní příznaky této formy onemocnění jsou: - Nedostatek reakce na světlo; - Potíže s identifikací velkých objektů; - Postupné zhoršování zraku; - Vodnaté oči u novorozenců.

Hlavními příčinami syndromu jsou dědičnost a zneužívání alkoholu během těhotenství matkou dítěte. Může být také způsobeno traumatem nebo infekcí mozkových blan. Nejčastěji se onemocnění vyskytuje v důsledku otravy těla jakýmikoli toxickými látkami nebo virovými infekcemi.

Léčba Landoltova syndromu se skládá ze souboru opatření. Pokračuje dlouhodobě a vyžaduje specializované přístupy v podobě užívání řady léků, fyzioterapie, masáží. Často se lidem s Landoltovým syndromem nedoporučuje zapojovat se do pracovních činností, které to vyžadují