La **sindrome di Landolt** è una rara malattia ereditaria caratterizzata dalla presenza di un'eccessiva pigmentazione della pelle e dei capelli, nonché da uno sviluppo anormale degli arti. Questa condizione fu descritta nel 1757 dal pediatra italiano Ranulf Ferdinand Landolt, che la chiamò iperpigmentazione della pelle del viso e del collo. La pigmentazione della pelle può variare di grado, dal rosa pallido al marrone scuro, ed è talvolta ricoperta di peli. La pigmentazione eccessiva si verifica sia negli uomini che nelle donne, ma è più comune nelle donne.
**Prerequisiti per la malattia** Conosciuti
La sindrome di Landolt è una malattia rara che colpisce i bambini e i giovani adulti. La ragione principale per lo sviluppo della sindrome è la predisposizione ereditaria. La malattia è un'anomalia nello sviluppo della corteccia visiva del cervello. I sintomi possono variare da persona a persona, spaziando dalla cecità completa alla perdita parziale della vista.
La malattia ha diverse forme, ma la più comune è la sindrome di Landolt-Sandhoff. Nella maggior parte dei casi, questo deficit visivo si osserva nei ragazzi, soprattutto nel primo anno di vita. I principali sintomi di questa forma della malattia sono: - Mancanza di reazione alla luce; - Difficoltà nell'identificare oggetti di grandi dimensioni; - Graduale deterioramento della vista; - Lacrimazione negli occhi nei neonati.
Le principali cause della sindrome sono l'ereditarietà e l'abuso di alcol durante la gravidanza da parte della madre del bambino. Può anche essere causato da traumi o infezioni delle meningi. Molto raramente, la malattia si verifica a causa dell'avvelenamento del corpo con sostanze tossiche o infezioni virali.
Il trattamento della sindrome di Landolt consiste in una serie di misure. Continua per molto tempo e richiede approcci specializzati sotto forma di uso di numerosi farmaci, fisioterapia e massaggi. Spesso, alle persone con sindrome di Landolt non è consigliato impegnarsi in attività lavorative che lo richiedono