Landolts syndrom

**Landolts syndrom** er en sjelden arvelig sykdom som er karakterisert ved tilstedeværelse av overflødig pigmentering av hud og hår, samt unormal utvikling av lemmer. Denne tilstanden ble beskrevet i 1757 av den italienske barnelegen Ranulf Ferdinand Landolt, som kalte det hyperpigmentering av huden i ansiktet og på halsen. Hudpigmentering kan variere i grad, alt fra blekrosa til mørkebrun, og er noen ganger dekket av hår. Overflødig pigmentering forekommer hos både menn og kvinner, men er mer vanlig hos kvinner.

**Forutsetninger for sykdommen** Kjent

Landolts syndrom er en sjelden sykdom som forekommer hos barn og unge voksne. Hovedårsaken til utviklingen av syndromet er arvelig disposisjon. Sykdommen er en abnormitet i utviklingen av hjernens visuelle cortex. Symptomer kan variere fra person til person, alt fra fullstendig blindhet til delvis tap av syn.

Sykdommen har flere former, men den vanligste er Landolt-Sandhoff syndrom. I de fleste tilfeller er denne synshemmingen observert hos gutter, hovedsakelig i det første leveåret. De viktigste symptomene på denne formen for sykdommen er: - Mangel på reaksjon på lys; - Vanskeligheter med å identifisere store gjenstander; - Gradvis forverring av synet; - Rennende øyne hos nyfødte.

Hovedårsakene til syndromet er arvelighet og alkoholmisbruk under graviditet av moren til barnet. Det kan også være forårsaket av traumer eller infeksjon i hjernehinnene. Mest sjelden oppstår sykdommen som et resultat av forgiftning av kroppen med giftige stoffer eller virusinfeksjoner.

Behandling av Landolt syndrom består av et sett med tiltak. Det fortsetter i lang tid og krever spesialiserte tilnærminger i form av bruk av en rekke medisiner, fysioterapi og massasje. Ofte anbefales ikke personer med Landolt syndrom å engasjere seg i arbeidsaktiviteter som krever