Hội chứng Landolt

**Hội chứng Landolt** là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự xuất hiện dư thừa sắc tố trên da và tóc cũng như sự phát triển bất thường của các chi. Tình trạng này được mô tả vào năm 1757 bởi bác sĩ nhi khoa người Ý Ranulf Ferdinand Landolt, người gọi đó là tình trạng tăng sắc tố da ở mặt và cổ. Sắc tố da có thể khác nhau về mức độ, từ màu hồng nhạt đến màu nâu sẫm và đôi khi được bao phủ bởi những sợi lông. Tình trạng tăng sắc tố da xảy ra ở cả nam và nữ, nhưng phổ biến hơn ở nữ giới.

**Điều kiện tiên quyết của bệnh** Đã biết

Hội chứng Landolt là một căn bệnh hiếm gặp xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên. Nguyên nhân chính dẫn đến sự phát triển của hội chứng là do yếu tố di truyền. Căn bệnh này là một sự bất thường trong sự phát triển của vỏ não thị giác. Các triệu chứng có thể khác nhau tùy theo từng người, từ mù hoàn toàn đến mất thị lực một phần.

Bệnh có nhiều dạng nhưng phổ biến nhất là hội chứng Landolt-Sandhoff. Trong hầu hết các trường hợp, tình trạng suy giảm thị lực này được quan sát thấy ở các bé trai, chủ yếu trong năm đầu đời. Các triệu chứng chính của dạng bệnh này là: - Thiếu phản ứng với ánh sáng; - Khó khăn trong việc xác định các vật thể lớn; - Suy giảm thị lực dần dần; - Chảy nước mắt ở trẻ sơ sinh.

Nguyên nhân chính gây ra hội chứng là do di truyền và lạm dụng rượu của mẹ khi mang thai. Nó cũng có thể được gây ra bởi chấn thương hoặc nhiễm trùng màng não. Hiếm gặp nhất, bệnh xảy ra do cơ thể bị đầu độc bởi bất kỳ chất độc hại nào hoặc nhiễm virus.

Điều trị hội chứng Landolt bao gồm một loạt các biện pháp. Nó tiếp tục trong một thời gian dài và đòi hỏi các phương pháp tiếp cận chuyên biệt dưới hình thức sử dụng một số loại thuốc, vật lý trị liệu và xoa bóp. Thông thường, những người mắc hội chứng Landolt không được khuyến khích tham gia vào các hoạt động công việc đòi hỏi