Zespół Landolta

**Zespół Landolta** to rzadka choroba dziedziczna, która charakteryzuje się nadmierną pigmentacją skóry i włosów oraz nieprawidłowym rozwojem kończyn. Schorzenie to zostało opisane w 1757 roku przez włoskiego pediatrę Ranulfa Ferdinanda Landolta, który nazwał go przebarwieniem skóry twarzy i szyi. Pigmentacja skóry może mieć różny stopień, od jasnoróżowego do ciemnobrązowego i czasami jest pokryta włoskami. Nadmierna pigmentacja występuje zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet, ale częściej występuje u kobiet.

**Przesłanki wystąpienia choroby** Znane

Zespół Landolta to rzadka choroba występująca u dzieci i młodych dorosłych. Główną przyczyną rozwoju tego zespołu jest dziedziczna predyspozycja. Choroba polega na nieprawidłowościach w rozwoju kory wzrokowej mózgu. Objawy mogą się różnić w zależności od osoby i mogą sięgać od całkowitej ślepoty do częściowej utraty wzroku.

Choroba ma kilka postaci, ale najczęstszą jest zespół Landolta-Sandhoffa. W większości przypadków to zaburzenie widzenia obserwuje się u chłopców, głównie w pierwszym roku życia. Główne objawy tej postaci choroby to: - Brak reakcji na światło; - Trudność w identyfikacji dużych obiektów; - Stopniowe pogorszenie widzenia; - Łzawiące oczy u noworodków.

Głównymi przyczynami zespołu są dziedziczność i nadużywanie alkoholu w czasie ciąży przez matkę dziecka. Może być również spowodowane urazem lub infekcją opon mózgowo-rdzeniowych. Najrzadziej choroba występuje w wyniku zatrucia organizmu jakimikolwiek substancjami toksycznymi lub infekcji wirusowych.

Leczenie zespołu Landolta składa się z zestawu środków. Trwa długo i wymaga specjalistycznego podejścia w postaci stosowania szeregu leków, fizjoterapii i masażu. Często osobom z zespołem Landolta nie zaleca się wykonywania czynności zawodowych wymagających