Angiocheratoma Scroto neviforme limitato

Angiocheratoma Scroto neviforme limitato: descrizione dettagliata e caratteristiche

L'angiocheratoma scroto neviforme limitato (noto anche come angiocheratoma di Sutton, angiocheratoma scroto neviforme limitato di Fordyce o angiocheratoma scroto neviforme limitato di Fordyce) è una rara condizione dermatologica caratterizzata dalla comparsa di papule multiple sulla pelle dello scroto. Queste papule sono solitamente di colore rosso scuro o viola e possono causare disagio o disagio nei pazienti.

Le caratteristiche dell'angiocheratoma dello scroto limitato non viforme includono i seguenti aspetti:

1. Aspetto: le papule hanno dimensioni variabili da 2 a 5 mm e possono essere solitarie o raggruppate in grappoli. Di solito sporgono sopra la superficie della pelle scrotale e possono essere ricoperti da scaglie cornee. Il colore delle papule è dovuto alla presenza di capillari e vasi sanguigni dilatati nella loro struttura.

2. Distribuzione: l'angiocheratoma dello scroto circoscritto non viforme è solitamente localizzato sulla pelle dello scroto, ma raramente può verificarsi su altre aree del corpo. La malattia non ha tendenza a diffondersi o a invadere i tessuti o gli organi adiacenti.

3. Sintomi: i pazienti possono avvertire prurito, bruciore o disagio nell'area delle papule colpite. Ciò può portare a disagio o disagio psicologico.

4. Eziologia: la causa esatta dell'angiocheratoma dello scroto neviforme circoscritto è sconosciuta. Tuttavia, si ritiene che i disturbi della circolazione sanguigna e della microcircolazione della pelle scrotale possano avere un ruolo nello sviluppo di questa malattia.

5. Diagnosi: la diagnosi di angiocheratoma dello scroto limitato non viforme si basa sull'esame clinico e sull'esame visivo delle aree interessate. In alcuni casi, potrebbe essere necessaria una biopsia per confermare la diagnosi ed escludere altre possibili condizioni.

6. Trattamento: di solito, l'angiocheratoma limitato allo scroto non viforme non richiede un trattamento specifico, poiché è sicuro e non rappresenta un pericolo per la salute. In alcuni casi, trattamenti come l'elettrocoagulazione, la terapia laser o la rimozione chirurgica delle papule per scopi cosmetici o sintomatici possono essere utilizzati se il paziente avverte un disagio significativo o un disagio psicologico.

In conclusione, l'angiocheratoma neviforme limitato dello scroto è una malattia dermatologica rara caratterizzata dalla comparsa

Gli angiocheratomi sono formazioni cutanee benigne che si sviluppano dai vasi sanguigni dell'epidermide e sono accompagnate da alterata vascolarizzazione e, di conseguenza, emosiderosi. Clinicamente possono manifestarsi sotto forma di formazioni simili alle teleangectasie. Si osserva spesso nei maschi di età compresa tra 35 e 50 anni. Esistono forme limitate (focali) e diffuse di angiocheratomi.

Eziologia. Le cause esatte delle lesioni angiocheratosiche sono sconosciute, sebbene possano essere identificati i principali fattori di aggressività. Negli uomini, gli angiosatelliti compaiono dopo la circoncisione o un trauma al pene, nelle donne - dopo gravidanze infruttuose e parto entro 1 anno.

Patogenesi. Si sviluppa a seguito del rilascio di vasi dilatati dalle fibre del tessuto connettivo sottocutaneo nella pelle con la successiva formazione e sviluppo a lungo termine di vari disturbi della matrice di collagene dell'epidermide, tra cui leucocheratosi, ipercheratosi e lipodermatosclerosi. I disturbi si verificano dopo malattie come orticaria, herpes zoster ricorrente, infezioni virali acute e croniche, che includono epatite cronica attiva, infezione da HSV di tipo 8, infezioni retrovirali e malattie del fegato. La fibrosi reticolare, l'estrosi, il congelamento e la somministrazione di isotretinoina innescano l'attivazione della raccolta angiografica di vasi nella pelle. Sono stati descritti casi di lesioni di angiocheratoma familiare. Quando si verificano, si verifica una mutazione genetica nei geni del sistema metalloproteinasi della matrice. Di conseguenza, si sviluppano difetti e disturbi nell'intero processo di proliferazione dello strato corneo della pelle, in cui la melanina si isola, perde la sua funzione e non provoca collasso vascolare. Sulla superficie della pelle nello strato corneo si osserva un forte pallore, un aumento del diametro dei vasi e la deposizione di emosiderociti in essi. La violazione della pigmentazione della pelle porta al rapido sviluppo della leucoplachia. La deposizione di emosidegatti pur mantenendo il ristagno venoso contribuisce alla comparsa di un colore rosso-marrone dell'area interessata nelle aree di infiammazione cronica. Nei casi più gravi si verifica la deformazione delle pareti dei capillari e il loro restringimento. Patomorfologia. Dopo appare la fase primaria