Angioqueratoma Escroto Neviforme Limitado

Angioqueratoma Limitado Escroto Neviforme: Descrição detalhada e características

Angioqueratoma escroto neviforme limitado (também conhecido como angioqueratoma de Sutton, angioqueratoma de Fordyce escroto neviforme limitado ou angioqueratoma de Fordyce escroto neviforme limitado) é uma condição dermatológica rara caracterizada pelo aparecimento de múltiplas pápulas na pele do escroto. Essas pápulas geralmente são de cor vermelha escura ou roxa e podem causar desconforto ou desconforto nos pacientes.

As características do angioqueratoma do escroto não viforme limitado incluem os seguintes aspectos:

  1. Aparência: As pápulas variam em tamanho de 2 a 5 mm e podem ser solitárias ou agrupadas em aglomerados. Eles geralmente se projetam acima da superfície da pele escrotal e podem ser cobertos por escamas córneas. A cor das pápulas se deve à presença de capilares e vasos sanguíneos dilatados em sua estrutura.

  2. Distribuição: O angioqueratoma circunscrito escroto não-viforme geralmente está localizado na pele do escroto, mas raramente pode ocorrer em outras áreas do corpo. A doença não tem tendência a se espalhar ou invadir tecidos ou órgãos adjacentes.

  3. Sintomas: Os pacientes podem sentir coceira, queimação ou desconforto na área das pápulas afetadas. Isso pode causar desconforto ou sofrimento psicológico.

  4. Etiologia: A causa exata do angioqueratoma circunscrito ao escroto neviforme é desconhecida. No entanto, acredita-se que distúrbios na circulação sanguínea e na microcirculação da pele escrotal possam desempenhar um papel no desenvolvimento desta doença.

  5. Diagnóstico: O diagnóstico de angioqueratoma do escroto não viforme limitado é baseado no exame clínico e no exame visual das áreas afetadas. Em alguns casos, pode ser necessária uma biópsia para confirmar o diagnóstico e descartar outras condições possíveis.

  6. Tratamento: Geralmente, o angioqueratoma limitado ao escroto não viforme não necessita de tratamento específico, pois é seguro e não representa ameaça à saúde. Em alguns casos, tratamentos como eletrocoagulação, terapia a laser ou remoção cirúrgica de pápulas para fins cosméticos ou sintomáticos podem ser utilizados se o paciente sentir desconforto significativo ou sofrimento psicológico.

Concluindo, o angioqueratoma neviforme limitado do escroto é uma doença dermatológica rara caracterizada pelo aparecimento



Os angioqueratomas são formações cutâneas benignas que se desenvolvem a partir dos vasos sanguíneos da epiderme e são acompanhadas por vascularização prejudicada e, como consequência, hemossiderose. Clinicamente podem manifestar-se sob a forma de formações semelhantes a telangiectasias. É frequentemente observado em homens com idade entre 35 e 50 anos. Existem formas limitadas (focais) e difusas de angioqueratomas.

Etiologia. As causas exatas das lesões angioceratóticas são desconhecidas, embora os principais fatores de agressão possam ser identificados. Nos homens, os angiossatélites aparecem após circuncisão ou trauma no pênis, nas mulheres - após gestações e partos malsucedidos dentro de 1 ano.

Patogênese. Ela se desenvolve como resultado da liberação de vasos dilatados das fibras subcutâneas do tecido conjuntivo para a pele, com a subsequente formação e desenvolvimento a longo prazo de vários distúrbios da matriz de colágeno da epiderme, incluindo leucoqueratose, hiperqueratose e lipodermatosclerose. Os distúrbios ocorrem após doenças como urticária, herpes zoster recorrente, infecções virais agudas e crônicas, que incluem hepatite crônica ativa, infecção por HSV tipo 8, infecções retrovirais e doenças hepáticas. Fibrose reticular, estrose, congelamento e administração de isotretinoína desencadeiam a ativação do conjunto angiográfico de vasos na pele. Foram descritos casos de lesões familiares de angioqueratoma. Quando ocorrem, ocorre uma mutação genética nos genes do sistema metaloproteinase da matriz. Com isso, desenvolvem-se defeitos e distúrbios em todo o processo de proliferação do estrato córneo da pele, no qual a melanina se isola, perde sua função e não causa colapso vascular. Na superfície da pele no estrato córneo há palidez acentuada, aumento do diâmetro dos vasos e deposição de hemossideócitos nos mesmos. A violação da pigmentação da pele leva ao rápido desenvolvimento de leucoplasia. A deposição de hemossidecats, mantendo a estagnação venosa, contribui para o aparecimento de uma cor marrom-avermelhada da área afetada em áreas de inflamação crônica. Em casos graves, ocorre deformação das paredes capilares e seu estreitamento. Patomorfologia. Após a fase primária aparecer