Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: Detaljert beskrivelse og egenskaper

Angiokeratoma limited neviform scrotum (også kjent som Suttons angiokeratoma, Fordyce angiokeratoma limited neviforme scrotum eller Fordyce angiokeratoma limited neviform scrotum) er en sjelden dermatologisk tilstand karakterisert ved utseendet av flere papler på huden av pungen. Disse paplene er vanligvis mørkerøde eller lilla i fargen og kan forårsake ubehag eller ubehag hos pasienter.

Kjennetegn ved angiokeratom i den begrensede nonviforme pungen inkluderer følgende aspekter:

1. Utseende: Papler varierer i størrelse fra 2 til 5 mm og kan være enkeltstående eller gruppert i klynger. De stikker vanligvis ut over overflaten av pungens hud og kan være dekket med kåte skjell. Fargen på papler skyldes tilstedeværelsen av utvidede kapillærer og blodkar i deres struktur.

2. Distribusjon: Angiokeratomomskrevet nonviform pung er vanligvis lokalisert til huden på pungen, men kan sjelden forekomme på andre områder av kroppen. Sykdommen har ingen tendens til å spre seg eller invadere tilstøtende vev eller organer.

3. Symptomer: Pasienter kan oppleve kløe, svie eller ubehag i området av de berørte paplene. Dette kan føre til ubehag eller psykiske plager.

4. Etiologi: Den eksakte årsaken til angiokeratom omskrevet neviform scrotum er ukjent. Imidlertid antas det at forstyrrelser i blodsirkulasjonen og mikrosirkulasjonen av pungens hud kan spille en rolle i utviklingen av denne sykdommen.

5. Diagnose: Diagnosen angiokeratom i den begrensede nonviforme pungen er basert på klinisk undersøkelse og visuell undersøkelse av de berørte områdene. I noen tilfeller kan en biopsi være nødvendig for å bekrefte diagnosen og utelukke andre mulige tilstander.

6. Behandling: Vanligvis krever ikke angiokeratom begrenset til den nonviforme pungen spesifikk behandling, siden det er trygt og ikke utgjør en trussel mot helsen. I noen tilfeller kan behandlinger som elektrokoagulasjon, laserterapi eller kirurgisk fjerning av papler for kosmetiske eller symptomatiske formål brukes hvis pasienten opplever betydelig ubehag eller psykiske plager.

Avslutningsvis er angiokeratoma limited neviforme av pungen en sjelden dermatologisk sykdom preget av utseendet

Angiokeratomer er godartede hudformasjoner som utvikler seg fra blodårene i epidermis og er ledsaget av nedsatt vaskularisering og, som en konsekvens, hemosiderose. Klinisk kan de manifestere seg i form av formasjoner som ligner telangiektasi. Det er ofte observert hos menn i alderen 35 til 50 år. Det er begrensede (fokale) og diffuse former for angiokeratomer.

Etiologi. De eksakte årsakene til angiokeratotiske lesjoner er ukjente, selv om hovedfaktorene for aggresjon kan identifiseres. Hos menn vises angiosatelitter etter omskjæring eller traumer i penis, hos kvinner - etter mislykkede graviditeter og fødsel innen 1 år.

Patogenese. Det utvikler seg som et resultat av frigjøring av utvidede kar fra subkutane bindevevsfibre inn i huden med påfølgende dannelse og langsiktig utvikling av forskjellige lidelser i kollagenmatrisen i epidermis, inkludert leukokeratose, hyperkeratose og lipodermatosklerose. Lidelser oppstår etter sykdommer som urticaria, tilbakevendende herpes zoster, akutte og kroniske virusinfeksjoner, som inkluderer kronisk aktiv hepatitt, HSV type 8-infeksjon, retrovirale infeksjoner og leversykdommer. Retikulær fibrose, østrose, frostskader og administrasjon av isotretinoin utløser aktivering av den angiografiske samlingen av kar i huden. Tilfeller av familiære angiokeratomlesjoner er beskrevet. Når de oppstår, oppstår en genetisk mutasjon i genene til matriksmetalloproteinasesystemet. Som et resultat utvikler defekter og forstyrrelser i hele prosessen med spredning av stratum corneum i huden, der melanin blir isolert, mister sin funksjon og ikke forårsaker vaskulær kollaps. På overflaten av huden i stratum corneum er det en skarp blekhet, en økning i diameteren av karene og avsetningen av hemosiderocytter i dem. Brudd på pigmenteringen av hudområdet fører til rask utvikling av leukoplaki. Avsetning av hemosidecats samtidig som venøs stagnasjon opprettholdes, bidrar til utseendet til en rødbrun farge på det berørte området i områder med kronisk betennelse. I alvorlige tilfeller oppstår deformasjon av kapillærveggene og deres innsnevring. Patomorfologi. Etter at primærfasen vises