Angiokératome limité du scrotum néviforme

Angiokératome limité du scrotum néviforme : description détaillée et caractéristiques

L'angiokératome du scrotum néviforme limité (également connu sous le nom d'angiokératome de Sutton, d'angiokératome de Fordyce limité au scrotum néviforme ou d'angiokératome de Fordyce limité au scrotum néviforme) est une affection dermatologique rare caractérisée par l'apparition de multiples papules sur la peau du scrotum. Ces papules sont généralement de couleur rouge foncé ou violette et peuvent provoquer une gêne ou un inconfort chez les patients.

Les caractéristiques de l'angiokératome du scrotum non viforme limité comprennent les aspects suivants :

1. Aspect : Les papules mesurent entre 2 et 5 mm et peuvent être solitaires ou regroupées en grappes. Ils dépassent généralement au-dessus de la surface de la peau du scrotum et peuvent être recouverts d'écailles cornées. La couleur des papules est due à la présence de capillaires et de vaisseaux sanguins dilatés dans leur structure.

2. Distribution : L'angiokératome circonscrit au scrotum non viforme est généralement localisé sur la peau du scrotum, mais peut rarement survenir sur d'autres zones du corps. La maladie n’a pas tendance à se propager ou à envahir les tissus ou organes adjacents.

3. Symptômes : Les patients peuvent ressentir des démangeaisons, des brûlures ou un inconfort au niveau des papules touchées. Cela peut entraîner un inconfort ou une détresse psychologique.

4. Étiologie : La cause exacte de l’angiokératome circonscrit au scrotum néviforme est inconnue. Cependant, on pense que des perturbations de la circulation sanguine et de la microcirculation de la peau du scrotum pourraient jouer un rôle dans le développement de cette maladie.

5. Diagnostic : Le diagnostic de l'angiokératome du scrotum non viforme limité repose sur l'examen clinique et l'examen visuel des zones touchées. Dans certains cas, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic et exclure d'autres conditions possibles.

6. Traitement : Habituellement, l'angiokératome limité au scrotum non viforme ne nécessite pas de traitement spécifique, car il est sûr et ne présente pas de menace pour la santé. Dans certains cas, des traitements tels que l'électrocoagulation, la thérapie au laser ou l'ablation chirurgicale des papules à des fins esthétiques ou symptomatiques peuvent être utilisés si le patient éprouve un inconfort ou une détresse psychologique importante.

En conclusion, l'angiokératome néviforme limité du scrotum est une maladie dermatologique rare caractérisée par l'apparition

Les angiokératomes sont des formations cutanées bénignes qui se développent à partir des vaisseaux sanguins de l'épiderme et s'accompagnent d'une altération de la vascularisation et, par conséquent, d'une hémosidérose. Cliniquement, ils peuvent se manifester sous la forme de formations ressemblant à des télangiectasies. On l'observe souvent chez les hommes âgés de 35 à 50 ans. Il existe des formes limitées (focales) et diffuses d'angiokératomes.

Étiologie. Les causes exactes des lésions angiokératosiques sont inconnues, même si les principaux facteurs d'agressivité peuvent être identifiés. Chez les hommes, les angiosatellites apparaissent après la circoncision ou un traumatisme du pénis, chez les femmes - après des grossesses infructueuses et un accouchement dans l'année.

Pathogénèse. Il se développe à la suite de la libération de vaisseaux dilatés des fibres du tissu conjonctif sous-cutané dans la peau, suivi de la formation et du développement à long terme de divers troubles de la matrice de collagène de l'épiderme, notamment la leucokératose, l'hyperkératose et la lipodermatosclérose. Les troubles surviennent après des maladies telles que l'urticaire, le zona récurrent, les infections virales aiguës et chroniques, notamment l'hépatite chronique active, l'infection par le HSV de type 8, les infections rétrovirales et les maladies du foie. La fibrose réticulaire, l'estrose, les engelures et l'administration d'isotrétinoïne déclenchent l'activation de la collection angiographique de vaisseaux cutanés. Des cas de lésions d'angiokératomes familiaux ont été décrits. Lorsqu’elles se produisent, une mutation génétique se produit dans les gènes du système métalloprotéinase matricielle. En conséquence, des défauts et des troubles se développent dans l'ensemble du processus de prolifération de la couche cornée de la peau, dans lequel la mélanine s'isole, perd sa fonction et ne provoque pas de collapsus vasculaire. À la surface de la peau dans la couche cornée, on observe une pâleur prononcée, une augmentation du diamètre des vaisseaux et le dépôt d'hémosidérocytes. La violation de la pigmentation de la peau conduit au développement rapide de la leucoplasie. Le dépôt d'hémosidecats tout en maintenant la stagnation veineuse contribue à l'apparition d'une couleur rouge-brun de la zone touchée dans les zones d'inflammation chronique. Dans les cas graves, une déformation des parois capillaires et leur rétrécissement se produisent. Pathomorphologie. Après l'apparition de la phase primaire