Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: Detaljeret beskrivelse og karakteristika

Angiokeratoma limited neviform scrotum (også kendt som Suttons angiokeratoma, Fordyce angiokeratoma limited neviforme scrotum eller Fordyce angiokeratoma limited neviform scrotum) er en sjælden dermatologisk tilstand karakteriseret ved forekomsten af ​​flere papler på huden af ​​pungen. Disse papler er normalt mørkerøde eller lilla i farven og kan forårsage ubehag eller ubehag hos patienter.

Karakteristika for angiokeratom af det begrænsede nonviforme pung omfatter følgende aspekter:

1. Udseende: Papler varierer i størrelse fra 2 til 5 mm og kan være solitære eller grupperet i klynger. De rager normalt ud over overfladen af ​​pungens hud og kan være dækket af liderlige skæl. Farven på papler skyldes tilstedeværelsen af ​​udvidede kapillærer og blodkar i deres struktur.

2. Fordeling: Angiokeratom omskrevet nonviform scrotum er normalt lokaliseret til huden på pungen, men kan sjældent forekomme på andre områder af kroppen. Sygdommen har ingen tendens til at sprede sig eller invadere tilstødende væv eller organer.

3. Symptomer: Patienter kan opleve kløe, brændende eller ubehag i området af de berørte papler. Dette kan føre til ubehag eller psykisk lidelse.

4. Ætiologi: Den nøjagtige årsag til angiokeratom omskrevet neviform scrotum er ukendt. Det menes dog, at forstyrrelser i blodcirkulationen og mikrocirkulationen af ​​pungens hud kan spille en rolle i udviklingen af ​​denne sygdom.

5. Diagnose: Diagnosen angiokeratom i det begrænsede nonviforme pung er baseret på klinisk undersøgelse og visuel undersøgelse af de berørte områder. I nogle tilfælde kan en biopsi være påkrævet for at bekræfte diagnosen og udelukke andre mulige tilstande.

6. Behandling: Normalt kræver angiokeratom begrænset til nonviform scrotum ikke specifik behandling, da det er sikkert og ikke udgør en trussel mod sundheden. I nogle tilfælde kan behandlinger såsom elektrokoagulation, laserterapi eller kirurgisk fjernelse af papler til kosmetiske eller symptomatiske formål anvendes, hvis patienten oplever betydeligt ubehag eller psykiske lidelser.

Som konklusion er angiokeratoma limited neviforme af pungen en sjælden dermatologisk sygdom karakteriseret ved udseendet

Angiokeratomer er godartede hudformationer, der udvikler sig fra blodkarrene i epidermis og er ledsaget af svækket vaskularisering og som følge heraf hæmosiderose. Klinisk kan de manifestere sig i form af formationer, der ligner telangiectasia. Det ses ofte hos mænd i alderen 35 til 50 år. Der er begrænsede (fokale) og diffuse former for angiokeratomer.

Ætiologi. De nøjagtige årsager til angiokeratotiske læsioner er ukendte, selvom de vigtigste faktorer for aggression kan identificeres. Hos mænd opstår angiosatellitter efter omskæring eller traumer i penis, hos kvinder - efter mislykkede graviditeter og fødsel inden for 1 år.

Patogenese. Det udvikler sig som et resultat af frigivelsen af ​​dilaterede kar fra subkutane bindevævsfibre ind i huden med den efterfølgende dannelse og langsigtede udvikling af forskellige lidelser i collagenmatrixen i epidermis, herunder leukokeratose, hyperkeratose og lipodermatosklerose. Lidelser opstår efter sygdomme som nældefeber, tilbagevendende herpes zoster, akutte og kroniske virusinfektioner, som omfatter kronisk aktiv hepatitis, HSV type 8-infektion, retrovirale infektioner og leversygdomme. Retikulær fibrose, østrose, forfrysninger og administration af isotretinoin udløser aktivering af den angiografiske samling af kar i huden. Tilfælde af familiære angiokeratomlæsioner er blevet beskrevet. Når de opstår, sker der en genetisk mutation i generne i matrixmetalloproteinasesystemet. Som følge heraf udvikles defekter og lidelser i hele processen med spredning af hudens stratum corneum, hvor melanin bliver isoleret, mister sin funktion og ikke forårsager vaskulær kollaps. På overfladen af ​​huden i stratum corneum er der en skarp bleghed, en stigning i karrenes diameter og aflejring af hæmosiderocytter i dem. Overtrædelse af pigmenteringen af ​​hudområdet fører til den hurtige udvikling af leukoplaki. Aflejring af hemosidecats, mens venøs stagnation opretholdes, bidrager til udseendet af en rød-brun farve af det berørte område i områder med kronisk inflammation. I alvorlige tilfælde forekommer deformation af kapillærvæggene og deres indsnævring. Patomorfologi. Efter den primære fase vises