血管角腫限定陰嚢母斑様

血管角腫限定陰嚢母斑症：詳細な説明と特徴

陰嚢角血管腫限定性陰嚢母斑（サットン血管角腫、陰嚢限定性血管角腫、または陰嚢限定性血管角腫、または陰嚢角血管腫限定性陰嚢母斑としても知られる）は、陰嚢の皮膚に複数の丘疹が出現することを特徴とする稀な皮膚科疾患です。これらの丘疹は通常、暗赤色または紫色で、患者に不快感や不快感を引き起こす可能性があります。

限局性非水晶体陰嚢の血管角腫の特徴には、次のような側面が含まれます。

1. 外観: 丘疹の大きさは 2 ～ 5 mm で、孤立している場合もあれば、クラスターに集まっている場合もあります。それらは通常、陰嚢皮膚の表面より上に突き出ており、角質の鱗片で覆われていることもあります。丘疹の色は、その構造内に拡張した毛細血管と血管が存在するためです。

2. 分布: 陰嚢に限局した非硝子体血管角腫は、通常、陰嚢の皮膚に局在しますが、まれに体の他の領域にも発生することがあります。この病気は、隣接する組織や器官に広がったり侵入したりする傾向がありません。

3. 症状: 患者は、影響を受けた丘疹の領域にかゆみ、灼熱感、または不快感を経験することがあります。これは不快感や精神的苦痛を引き起こす可能性があります。

4. 病因: 陰嚢限局性血管角腫の正確な原因は不明です。しかし、陰嚢皮膚の血液循環と微小循環の障害がこの病気の発症に関与している可能性があると考えられています。

5. 診断: 限局性非硝子膜血管角腫の診断は、患部の臨床検査と視覚検査に基づいて行われます。場合によっては、診断を確認し、他の疾患の可能性を除外するために生検が必要になる場合があります。

6. 治療：通常、非生物陰嚢に限定される血管角腫は安全で健康を脅かすものではないため、特別な治療は必要ありません。場合によっては、患者が重大な不快感や心理的苦痛を経験した場合、美容目的または対症療法目的で電気凝固、レーザー療法、丘疹の外科的除去などの治療が行われることがあります。

結論として、陰嚢限定母斑状血管角腫は、次のような外観を特徴とする稀な皮膚科疾患です。

血管角腫は、表皮の血管から発生する良性の皮膚形成物であり、血管新生の障害と、その結果としてのヘモジデローシスを伴います。臨床的には、毛細血管拡張症に似た形成の形で現れることがあります。 35～50歳代の男性に多く見られます。血管角腫には限定された（限局性）およびびまん性の形態があります。

病因。血管角化性病変の正確な原因は不明ですが、攻撃性の主な要因は特定できます。男性の場合、アンギオサテライトは陰茎の割礼または外傷後に出現し、女性の場合は妊娠に失敗し、1年以内に出産した後に出現します。

病因。これは、皮下結合組織線維から皮膚への拡張した血管の放出の結果として発症し、その後、白質角化症、過角化症、脂肪皮膚硬化症など、表皮のコラーゲンマトリックスのさまざまな障害が形成され、長期的に発症します。障害は、蕁麻疹、再発性帯状疱疹、急性および慢性のウイルス感染症（慢性活動性肝炎、HSV 8 型感染症、レトロウイルス感染症、肝疾患など）などの病気の後に発生します。網様線維症、発情症、凍傷、イソトレチノインの投​​与は、皮膚内の血管造影検査の活性化を引き起こします。家族性血管角腫病変の症例が報告されています。それらが発生すると、マトリックスメタロプロテイナーゼシステムの遺伝子に遺伝子変異が発生します。その結果、皮膚の角質層の増殖過程全体で欠陥や障害が発生し、メラニンが孤立して機能を失い、血管の虚脱を引き起こしません。角質層の皮膚の表面には、鋭い蒼白があり、血管の直径が増加し、その中にヘモジデロサイトが沈着しています。皮膚領域の色素沈着の違反は、白板症の急速な発症につながります。静脈の停滞を維持しながらヘモサイドキャットが沈着すると、慢性炎症領域の患部が赤茶色に見えるようになります。重篤な場合には、毛細血管壁の変形とその狭窄が発生します。病態形態学。初相出現後