Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: Detaljerad beskrivning och egenskaper

Angiokeratoma limited neviform scrotum (även känd som Suttons angiokeratom, Fordyce angiokeratoma limited neviforme scrotum eller Fordyce angiokeratoma limited neviform scrotum) är ett sällsynt dermatologiskt tillstånd som kännetecknas av uppkomsten av flera papler på huden på pungen. Dessa papler är vanligtvis mörkröda eller lila till färgen och kan orsaka obehag eller obehag hos patienter.

Kännetecken för angiokeratom i den begränsade nonviforma pungen inkluderar följande aspekter:

1. Utseende: Papler varierar i storlek från 2 till 5 mm och kan vara ensamma eller grupperade i kluster. De sticker vanligtvis ut över ytan av pungens hud och kan vara täckta med kåta fjäll. Färgen på papler beror på närvaron av vidgade kapillärer och blodkärl i deras struktur.

2. Distribution: Angiokeratom omskriven icke-viform pung är vanligtvis lokaliserad till huden på pungen, men kan sällan förekomma på andra delar av kroppen. Sjukdomen har ingen tendens att sprida sig eller invadera intilliggande vävnader eller organ.

3. Symtom: Patienter kan uppleva klåda, sveda eller obehag i området för de drabbade paplerna. Detta kan leda till obehag eller psykisk ångest.

4. Etiologi: Den exakta orsaken till angiokeratom omskriven neviform pung är okänd. Man tror dock att störningar i blodcirkulationen och mikrocirkulationen i pungens hud kan spela en roll i utvecklingen av denna sjukdom.

5. Diagnos: Diagnosen angiokeratom i den begränsade nonviforma pungen baseras på klinisk undersökning och visuell undersökning av de drabbade områdena. I vissa fall kan en biopsi krävas för att bekräfta diagnosen och utesluta andra möjliga tillstånd.

6. Behandling: Vanligtvis kräver angiokeratom begränsat till den nonviforma pungen ingen specifik behandling, eftersom det är säkert och inte utgör ett hot mot hälsan. I vissa fall kan behandlingar som elektrokoagulation, laserterapi eller kirurgiskt avlägsnande av papler för kosmetiska eller symtomatiska syften användas om patienten upplever betydande obehag eller psykiskt lidande.

Sammanfattningsvis är angiokeratoma limited neviforme i pungen en sällsynt dermatologisk sjukdom som kännetecknas av utseendet

Angiokeratom är godartade hudformationer som utvecklas från blodkärlen i epidermis och åtföljs av försämrad vaskularisering och, som en konsekvens, hemosideros. Kliniskt kan de manifestera sig i form av formationer som liknar telangiektasi. Det observeras ofta hos män i åldern 35 till 50 år. Det finns begränsade (fokala) och diffusa former av angiokeratom.

Etiologi. De exakta orsakerna till angiokeratotiska lesioner är okända, även om de viktigaste faktorerna för aggression kan identifieras. Hos män uppträder angiosatelliter efter omskärelse eller trauma på penis, hos kvinnor - efter misslyckade graviditeter och förlossning inom 1 år.

Patogenes. Det utvecklas som ett resultat av frisättningen av vidgade kärl från subkutana bindvävsfibrer in i huden med efterföljande bildning och långsiktig utveckling av olika störningar i kollagenmatrisen i epidermis, inklusive leukokeratos, hyperkeratos och lipodermatoskleros. Störningar uppstår efter sjukdomar som urtikaria, återkommande herpes zoster, akuta och kroniska virusinfektioner, som inkluderar kronisk aktiv hepatit, HSV typ 8-infektion, retrovirala infektioner och leversjukdomar. Retikulär fibros, östros, förfrysning och administrering av isotretinoin utlöser aktivering av den angiografiska samlingen av kärl i huden. Fall av familjär angiokeratomlesioner har beskrivits. När de inträffar sker en genetisk mutation i generna i matrismetalloproteinassystemet. Som ett resultat utvecklas defekter och störningar i hela processen med proliferation av hudens stratum corneum, där melanin blir isolerat, förlorar sin funktion och inte orsakar vaskulär kollaps. På ytan av huden i stratum corneum finns en skarp blekhet, en ökning av kärlens diameter och avsättningen av hemosiderocyter i dem. Brott mot pigmenteringen av hudområdet leder till den snabba utvecklingen av leukoplaki. Avsättning av hemosidecats samtidigt som venös stagnation bibehålls bidrar till uppkomsten av en rödbrun färg på det drabbade området i områden med kronisk inflammation. I svåra fall uppstår deformation av kapillärväggarna och deras förträngning. Patomorfologi. Efter den primära fasen visas