Angiokeratoom Beperkt Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: gedetailleerde beschrijving en kenmerken

Angiokeratoom beperkt neviforme scrotum (ook bekend als Sutton's angiokeratoom, Fordyce angiokeratoma beperkt neviforme scrotum of Fordyce angiokeratoma beperkt neviform scrotum) is een zeldzame dermatologische aandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van meerdere papels op de huid van het scrotum. Deze papels zijn meestal donkerrood of paars van kleur en kunnen bij patiënten ongemak of ongemak veroorzaken.

Kenmerken van angiokeratoom van het beperkte niet-viforme scrotum omvatten de volgende aspecten:

1. Uiterlijk: Papels variëren in grootte van 2 tot 5 mm en kunnen solitair zijn of gegroepeerd in clusters. Ze steken meestal uit boven het oppervlak van de scrotumhuid en kunnen bedekt zijn met hoornachtige schubben. De kleur van papels is te wijten aan de aanwezigheid van verwijde haarvaten en bloedvaten in hun structuur.

2. Verspreiding: Angiokeratoom begrensd niet-viform scrotum is meestal gelokaliseerd op de huid van het scrotum, maar kan zelden voorkomen op andere delen van het lichaam. De ziekte heeft niet de neiging zich te verspreiden of aangrenzende weefsels of organen binnen te dringen.

3. Symptomen: Patiënten kunnen jeuk, een brandend gevoel of ongemak ervaren in het gebied van de aangetaste papels. Dit kan leiden tot ongemak of psychische problemen.

4. Etiologie: De exacte oorzaak van het door angiokeratoom omschreven neviforme scrotum is onbekend. Er wordt echter aangenomen dat verstoringen in de bloedcirculatie en microcirculatie van de scrotumhuid een rol kunnen spelen bij de ontwikkeling van deze ziekte.

5. Diagnose: De diagnose van angiokeratoom van het beperkte niet-viforme scrotum is gebaseerd op klinisch onderzoek en visueel onderzoek van de getroffen gebieden. In sommige gevallen kan een biopsie nodig zijn om de diagnose te bevestigen en andere mogelijke aandoeningen uit te sluiten.

6. Behandeling: Normaal gesproken vereist angiokeratoom beperkt tot het niet-viforme scrotum geen specifieke behandeling, omdat het veilig is en geen bedreiging voor de gezondheid vormt. In sommige gevallen kunnen behandelingen zoals elektrocoagulatie, lasertherapie of chirurgische verwijdering van papels voor cosmetische of symptomatische doeleinden worden gebruikt als de patiënt aanzienlijk ongemak of psychologische problemen ervaart.

Concluderend is angiokeratoom beperkte neviforme van het scrotum een ​​zeldzame dermatologische ziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen

Angiokeratomen zijn goedaardige huidformaties die zich ontwikkelen vanuit de bloedvaten van de epidermis en gepaard gaan met verminderde vascularisatie en, als gevolg daarvan, hemosiderose. Klinisch kunnen ze zich manifesteren in de vorm van formaties die lijken op telangiectasia. Het wordt vaak waargenomen bij mannen in de leeftijd van 35 tot 50 jaar. Er zijn beperkte (focale) en diffuse vormen van angiokeratomen.

Etiologie. De exacte oorzaken van angiokeratotische laesies zijn onbekend, hoewel de belangrijkste factoren van agressie kunnen worden geïdentificeerd. Bij mannen verschijnen angiosatellieten na besnijdenis of trauma aan de penis, bij vrouwen - na mislukte zwangerschappen en bevalling binnen 1 jaar.

Pathogenese. Het ontstaat als gevolg van het vrijkomen van verwijde vaten uit onderhuidse bindweefselvezels in de huid met de daaropvolgende vorming en langetermijnontwikkeling van verschillende aandoeningen van de collageenmatrix van de epidermis, waaronder leukokeratose, hyperkeratose en lipodermatosclerose. Aandoeningen komen voor na ziekten zoals urticaria, terugkerende herpes zoster, acute en chronische virale infecties, waaronder chronische actieve hepatitis, HSV type 8-infectie, retrovirale infecties en leverziekten. Reticulaire fibrose, estrosis, bevriezing en toediening van isotretinoïne veroorzaken activering van de angiografische verzameling bloedvaten in de huid. Er zijn gevallen van familiale angiokeratoomlaesies beschreven. Wanneer ze optreden, vindt er een genetische mutatie plaats in de genen van het matrixmetalloproteïnasesysteem. Als gevolg hiervan ontwikkelen zich defecten en stoornissen in het gehele proces van proliferatie van het stratum corneum van de huid, waarbij melanine geïsoleerd raakt, zijn functie verliest en geen vasculaire collaps veroorzaakt. Op het oppervlak van de huid in het stratum corneum is er een scherpe bleekheid, een toename van de diameter van de bloedvaten en de afzetting van hemosiderocyten daarin. Schending van de pigmentatie van het huidgebied leidt tot de snelle ontwikkeling van leukoplakie. De afzetting van hemosidekatten met behoud van veneuze stagnatie draagt ​​bij aan het verschijnen van een roodbruine kleur van het getroffen gebied in gebieden met chronische ontstekingen. In ernstige gevallen treedt vervorming van de capillaire wanden en hun vernauwing op. Pathomorfologie. Nadat de primaire fase verschijnt