Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum

Angiokeratoma Limited Neviform Scrotum: Yksityiskohtainen kuvaus ja ominaisuudet

Angiokeratoma rajoitettu kivespussi (tunnetaan myös nimellä Suttonin angiokeratoma, Fordyce angiokeratoma limited neviforme kivespussi tai Fordyce angiokeratoma limited neviforme kivespussi) on harvinainen dermatologinen sairaus, jolle on tunnusomaista useiden näppylöiden ilmaantuminen kivespussin iholle. Nämä näppylät ovat yleensä tummanpunaisia ​​tai violetteja ja voivat aiheuttaa epämukavuutta tai epämukavuutta potilaille.

Rajoitetun ei-viformisen kivespussin angiokeratomin ominaisuudet sisältävät seuraavat näkökohdat:

1. Ulkonäkö: Näppylät ovat kooltaan 2-5 mm ja voivat olla yksittäisiä tai ryhmitelty klusteriin. Ne työntyvät yleensä kivespussin ihon pinnan yläpuolelle ja voivat olla sarveissuomujen peitossa. Papulien väri johtuu laajentuneiden kapillaarien ja verisuonten läsnäolosta niiden rakenteessa.

2. Jakauma: Angiokeratomalla rajoitettu ei-viforminen kivespussi sijoittuu yleensä kivespussin iholle, mutta sitä voi harvoin esiintyä muilla kehon alueilla. Taudilla ei ole taipumusta levitä tai tunkeutua viereisiin kudoksiin tai elimiin.

3. Oireet: Potilaat voivat kokea kutinaa, polttamista tai epämukavuutta sairastuneiden näppylöiden alueella. Tämä voi aiheuttaa epämukavuutta tai henkistä kärsimystä.

4. Etiologia: Angiokeratomian rajoittaman neviformisen kivespussin tarkkaa syytä ei tunneta. Kuitenkin uskotaan, että kivespussin ihon verenkierron ja mikroverenkierron häiriöt voivat vaikuttaa tämän taudin kehittymiseen.

5. Diagnoosi: Rajoitetun ei-viformisen kivespussin angiokeratomin diagnoosi perustuu kliiniseen tutkimukseen ja sairastuneiden alueiden visuaaliseen tutkimukseen. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita biopsia diagnoosin vahvistamiseksi ja muiden mahdollisten tilojen sulkemiseksi pois.

6. Hoito: Ei-viformiseen kivespussiin rajoittunut angiokeratoma ei yleensä vaadi erityistä hoitoa, koska se on turvallista eikä aiheuta vaaraa terveydelle. Joissakin tapauksissa hoitoja, kuten sähkökoagulaatiota, laserhoitoa tai näppylöiden kirurgista poistamista kosmeettisiin tai oireenmukaisiin tarkoituksiin voidaan käyttää, jos potilas kokee merkittävää epämukavuutta tai psyykkistä kärsimystä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kivespussin rajoitettu neviforme angiokeratoma on harvinainen dermatologinen sairaus, jolle on ominaista ulkonäkö

Angiokeratomit ovat hyvänlaatuisia ihomuodostelmia, jotka kehittyvät orvaskeden verisuonista ja joihin liittyy heikentynyt vaskularisaatio ja sen seurauksena hemosideroosi. Kliinisesti ne voivat ilmetä telangiektasiaa muistuttavina muodostumina. Se havaitaan usein 35-50-vuotiailla miehillä. Angiokeratomeja on rajoitettuja (fokaalisia) ja diffuuseja muotoja.

Etiologia. Angiokeratoottisten leesioiden tarkat syyt ovat tuntemattomia, vaikka pääasialliset aggression tekijät voidaan tunnistaa. Miehillä angiosatelliitit ilmestyvät ympärileikkauksen tai peniksen trauman jälkeen, naisilla - epäonnistuneiden raskauksien ja synnytyksen jälkeen 1 vuoden sisällä.

Patogeneesi. Se kehittyy laajentuneiden verisuonten vapautumisen seurauksena ihonalaisista sidekudoksen kuiduista ihoon, minkä seurauksena muodostuu ja kehittyy pitkäkestoisesti erilaisia ​​epidermiksen kollageenimatriisin häiriöitä, mukaan lukien leukokeratoosi, hyperkeratoosi ja lipodermatoskleroosi. Häiriöt ilmenevät sairauksien, kuten nokkosihottuma, toistuva herpes zoster, akuuttien ja kroonisten virusinfektioiden, joita ovat krooninen aktiivinen hepatiitti, HSV-tyypin 8 infektio, retrovirusinfektiot ja maksasairaudet, jälkeen. Retikulaarinen fibroosi, estroosi, paleltuma ja isotretinoiinin antaminen laukaisevat ihon verisuonten angiografisen kokoelman aktivoitumisen. Sukuperäisiä angiokeratoma-leesioita on kuvattu. Kun niitä esiintyy, matriisin metalloproteinaasijärjestelmän geeneissä tapahtuu geneettinen mutaatio. Tämän seurauksena vikoja ja häiriöitä kehittyy koko ihon marraskeden lisääntymisprosessissa, jossa melaniini eristyy, menettää toimintansa eikä aiheuta verisuonten romahtamista. Marraskeden ihon pinnalla on terävä kalpeus, verisuonten halkaisijan kasvu ja hemosiderosyyttien kerääntyminen niihin. Ihoalueen pigmentaation rikkominen johtaa leukoplakian nopeaan kehittymiseen. Hemosidecattien kerääntyminen ylläpitäen laskimoiden pysähtyneisyyttä edistää punaruskean värin ilmaantumista vaurioituneelle alueelle kroonisen tulehduksen alueilla. Vakavissa tapauksissa tapahtuu kapillaarien seinien muodonmuutoksia ja niiden kapenemista. Patomorfologia. Ensisijaisen vaiheen ilmestymisen jälkeen